Презентація Біологія 9 клас. Хромосоми, їхні функції та будова

Хромосоми, їхні функції та будова. Біологія 9 клас

Наука та вибір об'єкта дослідження: ключ до відкриттів. Томас Хант Морган: Засновник сучасної генетики, Нобелівський лауреат (1933). Дрозофіла чорночерева (Drosophila melanogaster): модельний об'єкт у генетиці, з 4 парами хромосом.

Хромосоми: Структури клітин еукаріотів, які забезпечують збереження, розподіл і передачу спадкової інформації. Відкриті Вальтером Флеммінгом, який застосував анілінові барвники для їх вивчення. Термін "хромосоми" введений Г. Вальдеєром у 1888 році. Відкриття стало основою для розвитку цитогенетики. Вальтер Флеммінг. Генріх Вальдеєр

Кількість хромосом у деяких видів еукаріотів. Ядро. Клітина

Структура хромосом і їх функції: Сайти початку реплікації: визначають місце початку подвоєння ДНК. Центромера: ділить хромосому на два плеча, прикріплює нитки веретена поділу. Теломери: захищають кінці хромосом, відновлюють втрачені ділянки після поділу. Будова хромосоми: 1 – однохроматидна хромосома; 2 – двохроматидна хромосома; 3 – центромера; 4 – теломери; 5 – сестринські хроматиди; 6 – нитки веретена поділу; 7 – кінетохори

Багаторівнева організація хромосом: Одна молекула ДНК на хромосому. Довжина ДНК найбільшої хромосоми людини — близько 7 см. Загальна довжина ДНК у ядрі клітини — близько 2 м. Спіралізація та конденсація дозволяють зменшити довжину ДНК до мікрометрів.

Рівні організації хроматину: Нуклеосомний рівень: спіраль ДНК накручується на нуклеосоми, ущільнення в 6–7 разів. Нуклеомерний рівень: утворюється фібрила діаметром 30 нм, ущільнення в 40 разів. Хромомерний рівень: поперечні петлі, ущільнення в 1000 разів, діаметр 300 нм. Хроматидний рівень: ущільнення, утворення хроматиди діаметром 700 нм. Хромосомний рівень: метафазна хромосома діаметром 1400 нм. Рівні організації хромосом: 1, 2, 3 – нуклеосомний; 4 – нуклеомерний; 5 – хромомерний; 6 – хроматидний; 7 – хромосомний

Каріотип і правила його організації: Визначає кількість, форму та розміри хромосом. Специфічність: кожен вид має свій унікальний каріотип. Стабільність: постійна кількість хромосом для кожного виду. Парність: кожна хромосома має гомологічну пару.Індивідуальність: особливості кожної пари хромосом. Наступність: збереження числа і характеристик хромосом у поколіннях. У нормі каріотип людини складається з 23 пар хромосом: 22 пари називають аутосомами, а останню пару - статевими хромосомами.

Види хромосомного набору: Гаплоїдний (1n): половина хромосом, кожна унікальна. Диплоїдний (2n): парний набір, кожна хромосома має пару. Поліплоїдний (3n, 4n...): кратний гаплоїдному.

Дякую!