Презентація до уроку в 10 класі "Типи успадкування ознак у людини" за новою програмою

Типи успадкування ознак у людини

Аутосомно-домінантний тип успадкування1. Хворі є у кожному поколінні.2. Прояв хвороби спостерігається по вертикалі.3. Неуражені діти хворих батьків мають здорових дітей.4. При 100% гомозиготності одного з батьків ймовірність успадкування 100%.5. Захворювання успадковується особами жіночої та чоловічої статей з однаковою частотою. А – дефектний ген

брахідактилія синдром Марфанахорея Гентінгтона

Аутосомно-рецесивний тип успадкування1. Хворі не у кожному поколінні.2. Хворі діти народжуються у фенотипово здорових батьків.3. Прояв хвороби по горизонталі.4. Захворювання не залежить від статі.5. В шлюбі двох уражених батьків всі діти будуть хворі.а – дефектний ген

серпоподібноклітинна анеміяталасеміямуковісцидозальбінізмсиндром Гурлер

Х-зчеплений рецесивний тип успадкуванняh – дефектний ген 1. Хворі з’являються не в кожному поколінні.2. Хворіють в основному чоловіки.3. Хвороби передаються по горизонталі.4. Хвора дитина народжується у фенотипово здорових батьків.5. Захворювання не передається від батька до сина.

гемофіліядальтонізм. Х-зчеплений комбінований імунодефіцитміодистрофія Дюшена

Х-зчеплений домінантний тип успадкування1. У жінок хвороба зустрічається вдвічі частіше.2. Хворий батько передає мутантний ген донькам і не передає синам.3. Хворі жінки передають дефектний ген половині дітей незалежно від статі. В – дефектний ген

гіпоплазія емалірахіт, резистентний до вітаміну D

Голандричне успадкування1. Хворіють лише чоловіки.2. Ймовірність успадкування становить 100%. Н – дефектний ген

Позаядерна (цитоплазматична) спадковість- синдром хронічної втоми - хвороби сполучної тканини - мігрень - ниркова недостатність - синдром Бартаатрофія зорового нерва Лебера