Презентація до уроку в 10 класі "Типи успадкування ознак у людини" за новою програмою

Про матеріал
У поданому матеріалі охарактеризовано різні типи успадкування найпоширеніших хвороб і вад людини: аутосомно-домінантне, аутосомно-рецесивне, зчеплене з Х- та У-хромосомами, і таке, що передається материнською мітохондріальною ДНК. Презентація супроводжується відповідними фотоматеріалами
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Типи успадкування ознак у людини

Номер слайду 2

Аутосомно-домінантний тип успадкування1. Хворі є у кожному поколінні.2. Прояв хвороби спостерігається по вертикалі.3. Неуражені діти хворих батьків мають здорових дітей.4. При 100% гомозиготності одного з батьків ймовірність успадкування 100%.5. Захворювання успадковується особами жіночої та чоловічої статей з однаковою частотою. А – дефектний ген

Номер слайду 3

брахідактилія синдром Марфанахорея Гентінгтона

Номер слайду 4

Аутосомно-рецесивний тип успадкування1. Хворі не у кожному поколінні.2. Хворі діти народжуються у фенотипово здорових батьків.3. Прояв хвороби по горизонталі.4. Захворювання не залежить від статі.5. В шлюбі двох уражених батьків всі діти будуть хворі.а – дефектний ген

Номер слайду 5

серпоподібноклітинна анеміяталасеміямуковісцидозальбінізмсиндром Гурлер

Номер слайду 6

Х-зчеплений рецесивний тип успадкуванняh – дефектний ген 1. Хворі з’являються не в кожному поколінні.2. Хворіють в основному чоловіки.3. Хвороби передаються по горизонталі.4. Хвора дитина народжується у фенотипово здорових батьків.5. Захворювання не передається від батька до сина.

Номер слайду 7

гемофіліядальтонізм. Х-зчеплений комбінований імунодефіцитміодистрофія Дюшена

Номер слайду 8

Х-зчеплений домінантний тип успадкування1. У жінок хвороба зустрічається вдвічі частіше.2. Хворий батько передає мутантний ген донькам і не передає синам.3. Хворі жінки передають дефектний ген половині дітей незалежно від статі. В – дефектний ген

Номер слайду 9

гіпоплазія емалірахіт, резистентний до вітаміну D

Номер слайду 10

Голандричне успадкування1. Хворіють лише чоловіки.2. Ймовірність успадкування становить 100%. Н – дефектний ген

Номер слайду 11

Позаядерна (цитоплазматична) спадковість- синдром хронічної втоми - хвороби сполучної тканини - мігрень - ниркова недостатність - синдром Бартаатрофія зорового нерва Лебера

Середня оцінка розробки
Структурованість
5.0
Оригінальність викладу
5.0
Відповідність темі
5.0
Загальна:
5.0
Всього відгуків: 1
Оцінки та відгуки
  1. Ященко Оксана
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
pptx
Додано
24 лютого
Переглядів
771
Оцінка розробки
5.0 (1 відгук)
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку