Презентація"Ген-фундаментальна основа життя"

STEM- проект “ГЕН- фундаментальна одиниця спадковості” Презентація на тему :«ГЕН- фундаментальна одиниця спадковості» …. Ген – це буква в алфавіті життя. Підготувала :вчитель біологіїРожкова Галина Іванівна

ЩО ТАКЕ ГЕН?Ген - це фундаментальна одиниця спадковості, яка несе в собі код для всіх наших ознак, від зовнішніх, таких як колір очей і волосся, до внутрішніх, що визначають наш ріст, розвиток і навіть схильність до певних захворювань. Термін «ген» було запропоновано у 1909 році датським ученим Вільгельмом Людвігом Йогансеном; у першій половині ХХ століття Томас Морган установив, що гени лінійно розташовані у хромосомах ядра; у 1953 р. Джеймс Уотсон і Френсіс Крік відкрили просторову структуру ДНК. Цікаво! За попередніми оцінками, кількість людських генів становить 50 000—100 000.

РОЗГЛЯНЕМО ЦЮ ТЕМУ ДЕТАЛЬНІШЕ: Що таке ген? Ген - це ділянка молекули ДНК, яка містить інформацію про синтез певного білка. Саме білки виконують різноманітні функції в організмі, від побудови клітин до каталізації хімічних реакцій. Як гени впливають на наші ознаки?Кожен ген відповідає за певну ознаку або групу ознак. Наприклад, є гени, які визначають колір очей, інші - колір волосся, зростання, схильність до певних хвороб тощо. Що таке геном? Геном - це повний набір генів організму. У людини геном містить близько 20 000 генів. Як гени передаються з покоління в покоління? Під час розмноження половина генетичного матеріалу передається від батька, а інша половина - від матері. Таким чином, наші ознаки формуються в результаті комбінації генів, отриманих від батьків.

ЯКІ ЩЕ ІСНУЮТЬ ФАКТИ ПРО ГЕНИ?Мутації: Зміни в структурі генів називаються мутаціями. Вони можуть бути причиною спадкових захворювань, але також можуть бути джерелом генетичної різноманітності. Епігенетика: Це наука, яка вивчає, як фактори навколишнього середовища можуть впливати на активність генів без зміни їхньої послідовності. Генетичне редагування: За допомогою нових технологій, таких як CRISPR-Cas9, вчені можуть змінювати гени з високою точністю.

З ЧОГО СКЛАДАЄТЬСЯ ГЕН?

МОЛЕКУЛЯРНА СТРУКТУРА ГЕНА.

ЩО ТАКЕ ТРАНСКРИПЦІЯ? ПЕРЕТВОРЕННЯ ДНК В м. РНКТранскрипцією називають процес копіювання генетичної інформації з ДНК на м. РНК. Він здійснюється ферментом РНК-полімеразою, що «розплітає» подвійну спіраль ДНК і будує, згідно з принципом комплементарності, копію ділянки ДНК на основі одного з ланцюжків подвійної спіралі. Один з ланцюгів ДНК є кодогенним, інший – матричним, з нього за принципом комплементарності синтезується іРНК( м. РНК).

ЩО ТАКЕ ТРАНСЛЯЦІЯ? ЕТАПИ ТРАНСЛЯЦІЇ. ТРАНСЛЯЦІЯ - процес біосинтезу білка, тобто другий етап реалізації генетичної інформації, який полягає в переведенні нуклеотидної послідовності матричної РНК (м. РНК) в амінокислотну послідовність білка, тобто відбувається переклад інформації з «мови» нуклеотидної послідовності м. РНК на «мову» амінокислотної послідовності білка. УПІЗНАВАННЯ РИБОСОМОЮ СТАРТОВОГО КОДОНА Й ПОЧАТОК СИНТЕЗУСИНТЕЗ БІЛКАУПІЗНАВАННЯ СТОП-КОДОНА ТА ВІДОКРЕМЛЕННЯ ПРОДУКТУ

РЕГУЛЯЦІЯ ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВРегуляція експресії генів надає клітині контроль за кількістю та структурою синтезованих біополімерів і є основою диференціації клітин, морфогенезу і адаптації організму до умов навколишнього середовища. Регулювання експресії генів також може приводити до еволюційних змін.

Мутації – це стійкі (які не проходять із часом) зміни спадкової інформації, що призводятьдо появи нових або зміни існуючих ознак і можуть передаватися наступним поколінням. МУТАЦІЇВИДИ МУТАЦІЙ:1. Генні мутації називають ще точковими. Це порушення нуклеотидної послідовності ДНК, а значить і зміна послідовності амінокислот у новоутвореному білку. Властивості такого білка будуть іншими. 2. Хромосомні мутації (хромосомні аберації) — зміни в структурі хромосом, що виникають унаслідок їх перебудови (розриву хромосоми з утворенням фрагментів, які потім об’єднуються, але при цьому нормальна структура хромосоми не відновлюється).3. Геномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом.

ХВОРОБИ, ВИКЛИКАНІ ЗМІНАМИ СТРУКТУРИ ГЕНІВПрикладами геномних мутацій є синдром Дауна (47, 21+), синдром Патау (47, 13+), синдром Едвардса (47, 18+), синдром Тернера (45, XO), синдром Клайнфельтера (класичний каріотип, 47, XXY) та ін. Найпоширенішою хромосомною хворобою є синдром Дауна, що визначається появою третьої зайвої хромосоми за 21 парою (трисомія 21).

ЧОМУ ВИВЧАТИ ГЕНИ ТАК ВАЖЛИВО?Медицина: Вивчення генів допомагає зрозуміти причини багатьох захворювань та розробляти нові методи лікування. Сільське господарство: За допомогою генної інженерії створюють сорти рослин, які стійкі до шкідників та хвороб, мають підвищену врожайність та покращені харчові якості. Еволюційна біологія: Вивчення генів допомагає відстежувати еволюційні зміни організмів. Криміналістика: Аналіз ДНК використовується для ідентифікації особистості та розкриття злочинів.

ВИСНОВКИ…Людина є найцікавішим генетичним об’єктом, але водночас її можна вважати найскладнішим об’єктом експериментальної генетики. Вивчення генів – це динамічна галузь науки, яка постійно розвивається. Знання про гени мають величезний потенціал для поліпшення життя людей, розв’язання глобальних проблем і розширення наших знань про природу життя.