Алкени (етиленові вуглеводні, олефіни).Фізичні та хімічні властивості.Добування.

 С₅Н₁₀     

С₄Н₈     

С₅Н₈   

 С₅Н₁₂   

С₂Н₄

одним подвійним зв’язком

двома подвійними зв’язками

потрійним зв’язком 

одним подвійним та одним потрійним зв’язком 

С_nH_2n+2 

C_nH_2n

C_nH_2n-2 

C_nH_n  

- дієн

-ин, -ін

- ен; - илен 

- ил; - іл

бут-1-ен

бут-2-ен

проп-1-ен

етен

СН₃ - СН = СН₂ 

СН₃ - С Ξ СН 

СН₃ - СН₂ - СН₃     

СН₂ = СН - СН = СН₂

52

54

56

58

тільки π- зв’язки   

π  і σ-зв’язки

тільки σ-зв’язки

два π  і  один σ-зв’язки

один π  і  один σ-зв’язки 

одинарного зв’язку 

подвійного зв’язку

потрійного зв’язку

двох подвійних зв'язків

приєднання, окиснення, полімеризації

заміщення, окиснення, поліконденсації

приєднання, обміну, часткового окиснення

заміщення, обміну, співполімерізації

СН₃- СН = СН₂ + НСl →

СН₃- СН = СН₂ + Н₂ →

СН₃ - СН = СН₂ + Н₂О →

СН₃ - СН = СН₂ + Br₂ →

Структурна: карбонового ланцюга та за місцем кратного зв’язку

Просторова: оптична та геометрична

Карбонового ланцюга; за місцем кратного зв’язку та геометрична

Структурна та просторова

 _nCH₂=CH - CH= CH₂ →( - CH₂-CH=CH-CH₂-)_n

 _nCH₂= CH₂ →( - CH₂-CH₂-)_n

  _nCH₂=CH - CH₃ →( - CH₂ - CH - CH₃)_n

                                              I

_nCF₂= CF₂ →( - CF₂-CF₂-)_n

Безбарвний газ, майже без запаху, трохи легший за повітря, погано розчиняється у воді

Безбарвний газ, має різкий запах, у 1,7 разів легше за повітря, добре розчиняється у воді

Безбарвний газ, має різкий запах, у 1,26 разів важче за повітря, добре розчиняється у воді

Безбарвний газ, без запаху, важче за повітря, погано розчиняється у воді

процес послідовного сполучення однакових молекул низькомолекулярних речовин (мономерів) з утворенням однієї високомолекулярної речовини ( полімеру), без виділення побічних продуктів.

процес з'єднання молекул мономерів, що призводить до утворення високомолекулярних сполук з одночасним виділенням якого-небудь низькомолекулярного продукту (вода, галогеноводень, аміак, спирт  тощо).

процес послідовного сполучення різних молекул низькомолекулярних речовин (мономерів) з утворенням однієї високомолекулярної речовини ( полімеру), без виділення побічних продуктів.

C₂H₄ + Br₂ → C₂H₄Br₂

C₂H₄ + HBr → C₂H₅Br

  KMnO₄

C₂H₄   → C₂H₄(OH)₂ 

C₂H₄ + O₂ → CH₃COH

СН₃- СН = СН - СН₃ + НСl →

СН₃- СН = СН - СН₃ + Н₂ →

СН₃- СН = СН - СН₃ + Н₂О →

СН₃- СН = СН - СН₃ + Br₂ →

СН₂ = СН₂ + НСl →

СН₂ = СН₂ + Н₂ →

СН₂ = СН₂ + Н₂О →

СН₂ = СН₂ + Br₂ →

СН₃-СН₂ - СН₂ - СН = СН₂ + НСl →

СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН = СН₂ + Н₂ →

СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН = СН₂ + Н₂О →

СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН = СН₂ + Br₂ →

aтом Гідрогену реагенту приєднується до найбільш гідрогенізованого атома Карбону, що зв'язаний подвійним зв'язком

під час відщеплення гідроген галогенідів від галогеналканів чи води від спиртів атом Гідрогену відривається від менш гідрогенізованого атома Карбону

ненасичені спирти із групою ОН біля атома Карбону, сполученого іншим атомом подвійним зв'язком, є не стійкими і самовільно  перетворюються на більш стійкі карбонільні сполуки.

прискорення дозрівання плодів

виготовлення поліетилену та синтетичного каучуку

виготовлення антифризів та органічних розчинників

виготовлення вибухових речовин та високооктанового палива

СН ≡ СН + Н₂ →

СН₂Br –СНBr – СН₃ +Zn→

СН₃ –СН₂ – СН₂ –Cl + KOH( спиртовий р-н)  →

Cr₂O₃(Al₂O₃),t

СН₃ –СН₂ – СН₃      →