Закономірності успадкування ознак

Контрольна робота № 2 з теми «Закономірності успадкування ознак»

І варіант

­­_­­І рівень – 3 бали

В завданнях 1- 6 виберіть  одну правильну відповідь

1. Ознаки і властивості організму, які є  наслідком прояву генотипу:

а) гібрид;          б) геном;          в) фенотип;          г) алель.

    2.  Вкажіть, якому з визначень відповідає поняття  локус:

 а) місце гена в хромосомі;              б) одиниця спадковості;

 в) статева клітина;                            г) ідентично поняттю ген;

    3. Вкажіть, яким буде співвідношення фенотипів при схрещуванні особин генотипів Аа і Аа:

 а) 1:1;           б) 3:1;          в) 1:2:1;              г) 1:1:1.

    4. Вкажіть, що є елементарною одиницею спадковості:

а) генотип;                            б) хромосома;                   в) ген;                      г) алельні гени.

    5. Вкажіть, як називаються  мутації, що виникають на рівні первинної структури ДНК:

 а) точковими;      б) геномними;       в) хромосомними;    г) спонтанними.

    6. Закон незалежного успадкування ознак сформулював:

а) Г. Мендель;      б) Т. Гекслі;      в) Т. Морган;       г) М. Вавилов.

ІІ рівень – 3 бали

Виберіть правильні відповіді

1. У людини темний колір волосся домінує над світлим. Гомозиготний брюнет одружився з блондинкою. Позначте, який колір волосся матимуть їх діти.

а) усі діти будуть гетерозиготними брюнетами;

б) усі діти будуть гомозиготними брюнетами;

в) усі діти будуть блондинами;

г) 50 % дітей будуть брюнетами, 50 % — блондинами.

     2. Вкажіть, успадкування яких захворювань у людини зчеплене із статтю:

а) фенілкетонурія;           б)   дальтонізм;         в) гемофілія;                                                              

г) серповидно-клітинна анемія;        д) синдром Дауна.

     3. Види мінливості:

       а) індивідуальна;     б) рецесивна;         в) мутаційна;      г) фенотипічна;      д) гомологічна.

ІІІ рівень – 3 бали

1. Установіть відповідність між правилом або законом генетики і сформульованим положенням:

2. Встановіть відповідність між видом мутації та її характеристикою:

                                     А випадіння одного з нуклеотидів;

1 генні                        Б кратне збільшення кількості хромосом;

2 хромосомні             В збільшення кількості гомологічних хромосом на одну;

3 анеуплоїдія              Г зміна структури хромосом;

4.         поліплоїдія              Д збільшення кількості цитоплазми в клітині.

3. Ген гемофілії успадковується як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою. В сім’ї  мати здорова і гомозиготна за цією ознакою, а батько хворий на гемофілію. Вкажіть відсоток ймовірності народження хворої дитини:

А  0%;         Б   25%;         В 50%;            Г 100%.

ІV рівень – 3 бали

Батьки мають нормальний колірний зір, а їхній син страждає на дальтонізм. Від кого він успадкував цю ознаку? Доведіть свою точку зору за допомогою відповідної генетичної схеми.

Контрольна робота № 2 з теми «Закономірності успадкування ознак»

ІІ рівень

­­_­­І рівень – 3 бали

В завданнях 1- 6 виберіть  одну правильну відповідь

1. Причина появи рекомбінантного потомства:

а) генотип;          б) геном;          в) фенотип;          г) кросинговер;      д) алель.

    2.  Вкажіть, якому з визначень відповідає поняття  алель:

 а) місце гена в хромосомі;              б) один з варіантів гена;

 в) статева клітина;                            г) одиниця спадковості.

    3. Вкажіть, яким буде співвідношення фенотипів при схрещуванні особин генотипів Аа і аа:

 а) 1:1;           б) 3:1;          в) 1:2:1;              г) 1:1:1.

    4. Здатність організмів передавати свої ознаки нащадкам - це:

а) генотип;                  б) спадковість;           в) мінливість;                      г) фенотип.

    5. Вкажіть, як називаються  мутації, пов’язані зі зміною кількості хромосом:

 а) точковими;      б) геномними;       в) хромосомними;    г) спонтанними.

    6. Закон одноманітності гібридів першого покоління сформулював:

а) Г. Мендель;      б) Т. Гекслі;      в) Т. Морган;       г) М. Вавилов.

ІІ рівень – 3 бали

Виберіть правильні відповіді

1. У людини темний колір волосся домінує над світлим. Гетерозиготний брюнет одружився з блондинкою. Позначте, який колір волосся матимуть їх діти.

а) усі діти будуть гетерозиготними брюнетами;

б) усі діти будуть гомозиготними брюнетами;

в) усі діти будуть блондинами;

г) 50 % дітей будуть брюнетами, 50 % — блондинами.

     2. Вкажіть, успадкування яких захворювань у людини не зчеплене із статтю:

а) фенілкетонурія;           б)   дальтонізм;         в) гемофілія;                                                              

г) серповидно-клітинна анемія;        д) синдром Дауна.

     3. Види мутацій:

       а) хромосомні;     б) рецесивні;         в) геномні;      г) генні;      д) гомологічні.

ІІІ рівень – 3 бали

1. Установіть відповідність між правилом або законом генетики і сформульованим положенням:

2. Встановіть відповідність між видом хромосомної мутації та її характеристикою:

1 дуплікація                    А втрата ділянки хромосоми;

2 делеція                          Б поворот ділянки хромосоми на 180^о;

3 інверсія                         В подвоєння певної ділянки хромосоми;

4 транслокація                Г зміна місця розташування певної ділянки хромосоми;

                                               Д зміна ДНК на рівні окремих генів.

3. Ген гемофілії успадковується як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою. Імовірність народження   хворої дитини в родині, у якій батько страждає на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії, але не страждає на неї, становить:

А  0%;         Б   25%;         В 50%;           Г 100%.

ІV рівень – 3 бали

Як відрізняється ймовірність народження дітей із дальтонізмом у родині, де дальтонік лише батько, від імовірності для родини, де на дальтонізм хвора лише мати? Дайте обґрунтовану відповідь.