Закономірності успадкування ознак

Про матеріал
Закономірності спадковості і мінливості вивчає генетика. Спадковість - це здатність організмів передавати свої ознаки нащадкам, а мінливість - це здатність організмів змінювати свої ознаки. Закономірності спадковості: Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості: Встановлений М.І. Вавиловим, цей закон стверджує, що близькі родичі мають подібні ряди спадкової мінливості. Тобто, якщо у одного виду спостерігається певна мутація, то з великою ймовірністю схожа мутація може проявитися і у близьких видів. Закон чистоти гамет: У кожній гаметі міститься лише один алель певного гена. Закономірності мінливості: Спадкова мінливість: Виникає внаслідок змін у генотипі (сукупності генів). Мутаційна мінливість: Зміни у структурі генів або хромосом. Комбінативна мінливість: Виникає в результаті перекомбінації генів під час мейозу та запліднення. Неспадкова (модифікаційна) мінливість: Зміни у фенотипі (зовнішньому вигляді) організму, викликані умовами середовища, які не передаються нащадкам. Основні механізми спадкової мінливості: Мутації: Раптові зміни генетичного матеріалу, які можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними для організму. Рекомбінації: Перерозподіл генетичного матеріалу під час мейозу та запліднення, що призводить до утворення нових комбінацій генів. Важливо: Спадкова мінливість є основою для природного добору та еволюції.
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Закономірності успадкування ознак

Номер слайду 2

Генотип та фенотип. Алелі. Методи генетичних досліджень. Генотип — це система генів організму, які мають прояв у фенотипі. Фенотип — це система зовнішніх і внутрішніх ознак організму, що сформувалися в результаті реалізації спадкової інформації в конкретних умовах середовища. Якщо гомологічні хромосоми особини містять однакові алелі певного гена, її називають гомозиготою за цим алелем (від грец. гомо — однаковий), якщо різні — гетерозиготою(від грец. гетеро — різний). Наприклад, якщо обидва алелі гена забезпечують жовте забарвлення насінин гороху, то така рослина буде гомозиготною за геном забарвлення насінин. Якщо один алель забезпечує жовте забарвлення, а другий — зелене, то така рослина буде гетерозиготною за цим геном.

Номер слайду 3

Домінантний алель — це алель, який проявляється у фенотипі гетерозиготного організму. Рецесивний алель — це алель, який не проявляється у фенотипі гетерозиготного організму. Наприклад, якщо рослина є гетерозиготою за геном забарвлення квітки, тобто містить два алелі гена забарвлення квітки — бузковий і білий, і алель бузкового кольору є домінантним, то квітка буде мати бузковий колір. А якщо рослина буде гомозиготою за рецесивним алелем, то квітка буде білою. Бузок

Номер слайду 4

Методи генетичних досліджень

Номер слайду 5

Закони Менделя

Номер слайду 6

Закони Менделя

Номер слайду 7

Складання схем схрещування

Номер слайду 8

Грегор Мендель

Номер слайду 9

Аналізуюче схрещування. Аналізуюче схрещування — це схрещування особини з невідомим генотипом з особиною, гомозиготною за рецесивними алелями всіх досліджуваних генів.

Номер слайду 10

Ознака як результат взаємодії генів. Розрізняють такі основні типи взаємодії генів: комплементарність, епістаз і полімерія. Крім того, окремо розглядають модифікуючу дію гена (плейотропію), яка проявляється у визначенні одним геном різних ознак. Під час комплементарної взаємодії генів розвиток ознаки відбувається лише у випадку, коли кожний із неалельних генів має хоча б по одному домінантному алелю. Наприклад, у визначенні форми плода в гарбуза беруть участь два гени: A і B (мал. 30.1). Якщо певна рослина має в кожному із цих генів хоча б один домінантний алель, то форма її плодів буде дископодібною. А утвориться така форма внаслідок взаємодії домінантних алелів двох генів. Тобто дископодібні плоди мають будь-які особини з генотипом A–B–.

Номер слайду 11

Якщо один із генів буде представлений рецесивною гомозиготою, а другий матиме хоча б один домінантний алель (особини з генотипами aa. B– і A–bb), то комплементарна взаємодія не відбудеться і плоди матимуть сферичну форму. Особина з обома генами у стані рецесивної гомозиготи отримає видовжені плоди

Номер слайду 12

Номер слайду 13

Епістаз. У разі епістатичної взаємодії генів домінантний або рецесивний алель одного гена пригнічує прояв домінантного алеля іншого гена. Відповідно, розрізняють домінантний і рецесивний епістаз. Наприклад, у собак домінантний алель гена A забезпечує чорне забарвлення, а рецесивний — коричневе (мал. 30.2). А домінантний алель гена І узагалі блокує синтез відповідних ферментів і спричиняє появу палевого забарвлення. Тому особини з генотипами ііA– матимуть чорну шерсть, з генотипами І–A– або І–aa — палеву, а з генотипом іі-aa — коричневу.

Номер слайду 14

Полімерія. У разі полімерної взаємодії генів для прояву ознаки необхідна наявність хоча б одного домінантного алеля в будь-якого з кількох генів. Ці гени виконують одну функцію (наприклад, забезпечують синтез одного пігменту), але можуть розташовуватися в різних хромосомах. Їх називають полімерними генами. Полімерні гени зазвичай визначають кількісні ознаки (розмір, забарвлення тощо) (мал. 30.3). Діють вони, доповнюючи один одного, тому їх, як правило, позначають однаковими літерами латинського алфавіту, додаючи нижній числовий індекс для того, щоб розрізняти гени між собою. Наприклад, A1 A1а2а2 або A1а1 A2 A2.

Номер слайду 15

Зчеплене успадкування і кросинговер. Після відкриття законів Г. Менделя в науці поступово почали накопичуватися факти про те, що в деяких випадках розщеплення ознак відбувається не так, як це передбачали. Виявилося, що гени, які розташовані в одній хромосомі, успадковуються разом (зчеплено). Такі гени назвали зчепленими генами. А разом усі гени, які розташовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення. Кількість груп зчеплення в організмів певного виду дорівнює кількості хромосом в одинарному (гаплоїдному) наборі, який міститься у статевих клітинах. Наприклад, у дрозофіли 4 групи зчеплення, у кішки — 19, у собаки — 39, а в людини їх 23.

Номер слайду 16

Утворення гамет у разі зчепленого успадкування Прикладом зчепленого успадкування генів може бути успадкування двох ознак у мушки дрозофіли — кольору тіла й форми крил (мал. 31.1). Чорний колір (а) і зачаткові крила (b) визначаються рецесивними алелями, а сіре тіло (A) і довгі крила (B) — домінантними. Гени, які визначають ці ознаки, розташовані поряд в одній хромосомі. Що буде у випадку, якщо ми схрестимо самицю дрозофіли, яка є рецесивною гомозиготою за цими ознаками (генотип aabb), із самцем, у якого в одній хромосомі розташовані два домінантні алелі, в іншій — два рецесивні (генотип Aa. Bb)? Якби ці ознаки успадковувалися незалежно, то в гетерозиготної мухи мали б утворитися чотири типи гамет: Ab, a. B, AB і ab. Але ознаки успадковуються зчеплено, і тому утворюється лише два типи гамет: AB і ab (у самців кросинговер не відбувається). Відповідно, нащадки від цього схрещування будуть мати тільки два фенотипи: сіре тіло з довгими крилами й чорне тіло із зачатковими крилами.

Номер слайду 17

Генетика статі й успадкування, зчеплене зі статтю. Статеві хромосоми Якщо організм визначає свою стать за допомогою статевих хромосом, то він має одну або дві такі хромосоми. Якщо статевих хромосом дві, то вони зазвичай відрізняються за розміром (одна велика, а друга маленька). А особини різної статі мають або дві великі хромосоми (гомогаметна стать), або одну велику й одну маленьку (гетерогаметна стать). Позначають такі хромосоми латинськими літерами. Наприклад, велику хромосому можуть позначати літерою X, а малу — літерою Y.

Номер слайду 18

Узагальнення

Номер слайду 19

Номер слайду 20

Дякую за увагу !!!

pptx
Пов’язані теми
Біологія, 9 клас, Презентації
До підручника
Біологія 9 клас (Задорожний К. М.)
Додано
20 червня 2025
Переглядів
348
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку