ДИДАКТИЧНІ МАТЕРІАЛИ ДО УРОКІВ БІОЛОГІЇ В 9 КЛАСІ З ТЕМИ "ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК"

ДИДАКТИЧНІ МАТЕРІАЛИ  ДО УРОКІВ БІОЛОГІЇ  В 9 КЛАСІ

Тема 5. ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК

Урок 1. Класичні методи генетичних досліджень

Вкажіть правильні та неправильні  твердження («+» або «-»)

1. Найдавнішим із методів генетики є гібридологічний метод (+) 

2. Гібридологічний метод був запропонований Г. Менделем (+)

3. Гібридологічний метод полягає у вивчення родоводів організмів (-)

4. Нащадків, що одержують від схрещування називають гібридами (+)

5. Цитогенетичні методи дають змогу виявляти мутації, пов’язані зі зміною кількості хромосом і структури окремих із них (+)

6. Генеалогічний метод використовують для вивчення спадкових захворювань, пов’язаних з обміном речовин (-)

7.  Близнюковий метод застосовують при вивченні родоводів організмів для визначення характеру успадкування ознак (-)

8. Популяційно-статистичний метод дає можливість вивчати частоти зустрічальності алелей й генотипів у популяціях організмів (+)

9.  Біохімічні методи застосовують для вивчення ролі середовища і генотипу у формуванні фенотипу особин (+)

10. Методи генетичної інженерії – це особлива група методів для  вивчення закономірностей спадковості й мінливості на рівні популяцій (-)

11. Метод штучного синтезу генів поза організмом належить до методів генетичної інженерії (+)

12. У сучасній генетиці використовуються найрізноманітніші методи,

але основним залишається гібридологічний метод (+)

 

Урок 2. Генотип та фенотип. Алелі

Продовжте думку

1. Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів .... (Генетика)

2. Матеріальними носіями спадковості є хромосоми, до складу

яких входить … (ДНК)

3. Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку… (Мінливість)

4. Одиницею спадковості є ген, що розташований у певній хромосомі, де займає визначене місце – … (Локус)

5. Стани гена, що визначають прояви ознаки і розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом … ( Алелі, або алельні гени)

6. Алельні гени можуть бути … (Домінантними  і рецесивними)

7. Алелі, які в присутності іншого завжди проявляються у формі стану ознаки є … (Домінантними)

8. Алелі, які пригнічуються в присутності домінантних і не проявляються станом ознаки є … (Рецесивними)

9. Клітина тіла або особина, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена – ... (Гомозигота)

10. Клітина тіла або особина, гомологічні хромосоми якої містять різні алелі певного гена  – ... (Гетерозигота)

11. Сукупність усіх генів організму, які одержані від батьків .. . (Генотип)

12. Сукупність ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища…  (Фенотип)

 

Урок 3. Закони Менделя

Закінчіть речення

1. За моногібридного схрещування батьківські особини різняться проявами … (Однієї ознаки)

2.  Явище переважання в гібридів першого покоління проявів ознаки одного з батьків назвають … (Домінуванням ознак)

3. Ознаки.  що не проявився в гібридів першого покоління є … (Рецесивними)

4. Під час моногібридного схрещування батьківських особин, що різняться проявами однієї ознаки, у потомстві спостерігаються лише домінантні прояви ознаки, і усі нащадки будуть одноманітними як за генотипом, так і за фенотипом – це  … (Закон одноманітності гібридів першого покоління, або перший закон Менделя)

5. Під час моногібридного схрещування двох гібридів першого покоління,

які є гетерозиготами, у потомстві спостерігається розщеплення за фенотипом 3 : 1 і за генотипом 1 : 2 : 1– це … (Другий закон Менделя, або закон розщеплення ознак)

6. Під час утворення статевих клітин у кожну гамету потрапляє лише один алель з кожної пари алельних генів – це  … (Закон чистоти гамет)

7. Схрещування батьківських особин, які різняться проявами двох ознак ... (Дигібридне)

8. Кожна пара ознак успадковується незалежно від інших ознак – це  … (Третій закон Менделя, або закону незалежного успадкування)

9. Процес, що приводить до виникнення нових поєднань проявів ознак і збільшення генетичної різноманітності … (Рекомбінація ознак)

10. Схрещування гібрида з невідомим генотипом  з рецесивною гомозиготою, генотип якої завжди (аа) є … (Аналізуючим схрещуванням)

11. Якщо під час схрещування особини з домінантною ознакою  з рецесивною гомозиготною (аа) особиною усе потомство виявиться одноманітним, значить аналізована особина …  (Гомозиготна - АА)

12. Якщо під час схрещування особини з домінантною ознакою  з рецесивною гомозиготою (аа) отримане потомство дає розщеплення 1 : 1, то досліджувана особина …  (Гетерозиготна - Аа)

 

Урок 4. Ознака як результат взаємодії генів

Вставте пропущені слова

1. Взаємовпливи алельних генів за участі функціональних продуктів, особливості яких і визначають різні види успадкування ознак має назву …

(Взаємодія  генів)

2. Виокремлюють два основні типи взаємодії генів: взаємодію … та взаємодію … генів.  (Алельних, неалельних)

3. Взаємовпливи генів, які займають подібні локуси в гомологічних хромосомах – це взаємодія … генів, а взаємовпливи  генів, що розташовані в різних неідентичних ділянках гомологічних хромосом – це взаємодія … генів. (Алельних, неалельних )

4.Основними формами взаємодії  алельних генів є … (Повне домінування, неповне домінування, множинний алелізм)

5. Основною формою взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготного організму (Аа) домінантний алель (А) повністю пригнічує дію рецесивного (а) є …  (Повне домінування)

6.  Розщеплення ознаки за генотипом й фенотипом збігається і становить 1 : 2 : 1 можливе за взаємодії алельних генів при … (Неповному домінуванні)

7. Явище, за якого ознака в популяції визначається не двома, а декількома алелями – це … (Множинний алелізм)

8. Форма волосся людини (кучеряве, хвилясте і пряме), забарвлення пір’я

курей (чорне, зозулясте і біле), забарвлення плодів суниць (червоне, рожеве і біле) – ознак, які успадковуються за … (Неповним домінуванням)

9. Основними формами взаємодії неалельних генів є … (Комплементарність, полімерія та множинна дія генів)

10. У людини явище впливу одного гена на прояв різних ознак  визначає руде забарвлення волосся, світлий колір шкіри і наявність ластовиння, що характерне для … (Множинної дії генів, або плейотропії)

11. Колір шерсті у кроликів, форма гребеня у курей, синтез захисних білків інтерферонів та розвиток нормального слуху у людини успадковуються за типом … взаємодії.  (Комплементарної)

12. Форми взаємодії неалельних генів, за яких декілька домінантних неалельних генів впливають: на ступінь розвитку ознаки це –  …, а  визначають розвиток нового прояву ознаки це – …  (Полімерія, компліментарність)

Урок 5. Поняття про зчеплення генів і кросинговер

Вкажіть правильні та неправильні  твердження («+» або «-»)

1. Зчеплення генів – це явище спільного розташування й успадкування генів, локалізованих в одній хромосомі (+)

2. Експериментальне доведення явища зчеплення генів здійснив Георг Мендель (-)

3. Кросинговер – процес, під час якого не відбувається зміни спадкової інформації (-)

5. Хромосомна теорія спадковості виникла на основі клітинної теорії на початку XX ст. (+)

6. Гени розташовані в хромосомах (+)

7. Різні хромосоми містять однакову кількість генів (-)

8. Гени розташовані вздовж хромосом у лінійному порядку (+)

9. Усі гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення (+)

10. Кількість груп зчеплення дорівнює диплоїдному набору хромосом (-)

11. Зчеплення між генами в одній хромосомі порушуються внаслідок кросинговеру (+)

12. Сила зчеплення між двома генами обернено пропорційна відстані між ними (+)

 

Урок 6. Генетика статі й успадкування, зчеплене зі статтю

Допишіть пропущені слова

1. У більшості організмів стать визначається генами … (Статевих хромосом)

2. Стать, яка продукує гамети, що не відрізняються за статевими хромо-

сомами, називається … , а стать, у якої гамети відрізняються, – …    (Гомогаметною,  гетерогаметною)

3. Стать характеризується сукупністю ознак, що визначаються генами, розташованими в …  хромосомах і … (Статевих,  аутосомах)

4. Формування статі в організмів визначається … й умовами середовища. (Генотипом)

5. Успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах – це … (Успадкування, зчеплене із статтю)

6. Цей вид зчепленого успадкування відкрив … у 1910 р., досліджуючи успадкування забарвлення очей у дрозофіли.  (Т. Морган)

7. Гемофілія, дальтонізм, колір емалі зубів у людини, колір шерсті у кішок тощо – ознаки, які успадковуються разом з …. (X-хромосомою)

8. Оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз), рогові луски на шкірі (іхтіоз) у людини та інші ознаки, що успадковуються разом з … (Y-хромосомою)

9. Ознаки, гени яких локалізовані у Х-хромосомі, успадковуються представниками і, … і … статі. (Жіночої,  чоловічої)

10.  Рецесивний алельний ген зчеплений з Х-хромосомою  у жіночої статі він проявляється лише в … стані, а в чоловічої – у … (Гомозиготному, гетерозиготному

11. Ознаки, зчеплені з …, успадковуються лише представниками чоловічої статі. (Y-хромосомою)

12. Успадкування, зчеплене зі статтю, має особливості, що визначаються розташуванням генів у … (Статевих хромосомах)

 

Урок 7. Форми мінливості

Продовжте думку

1. Мінливість як властивість живого протилежна … (Спадковості)

2. Залежно від природи мінливості розрізняють дві основні

її форми: спадкову, яка  пов'язана зі зміною … і не спадкову, що пов’язана із зміною …  (Генотипу, фенотипу)

3. Форма неспадкової мінливості, яка пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування ... (Модифікаційна)

4. Послідовність чисельних показників проявів певної ознаки, розташованих у порядку зростання чи спадання формує … (Варіаційний ряд)

5. Графічне вираження кількісних показників мінливості певної ознаки … (Варіаційна крива)

6. Межі модифікаційної мінливості ознаки, які визначаються генотипом це - …  (Норма реакції)

7. Модифікаційна мінливість характерна для …. (Всіх організмів)

8. Ступінь прояву модифікацій прямо залежить від інтенсивності й тривалості дії певного … на організм. (Екологічного фактора)

9. Модицікації можуть зникати, якщо дія фактора, що їх спричиняє … (Припиняється)

10. Деякі модифікації, що виникають на ранніх етапах ембріонального розвитку,  можуть … протягом життя особини, але нащадкам …  (Зберігатися, не передаються)

11. В особин з однаковими генотипами в різних умовах можуть формуватися різні … (Фенотипи)

12. Властивість модифікаційної мінливості,  в результаті якої всі організми одного виду за однакових умов зазнають однакових модифікацій … (Масовість)

 

 

Урок 8. Мутації: види мутацій, причини та наслідки мутацій

Тестовий контроль

Виберіть одну правильну відповідь

1. Форма мінливості, що виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків

а) модифікаційна;

б) мутаційна;

в) комбінаційна;

г) фенотипова.

2. Мутації виникають:

а) раптово;

б) поступово;

в) через певний проміжок часу;

г)  в статевих клітинах.

3. Джерелам комбінаційної мінливості є:

а) репарації;

б) кросинговер;

в) мітоз;

г)  зчеплення генів.

4. Мутація проявляється у фенотипі в організмі:

а) гомозиготномії;

б) гетерозиготному;

в) поліплоїдному;

г) будь-якому.

5. Для мутацій не характерна властивість:

а) стійкість;

б) масовість виникнення;

в) успадковуваність;

г) неспрямованість.

6. Мутації, що призводять до зміни структури хромосом:

а) хромосомні;

б) геномні;

в) генні;

г) рецесивні.

7. Мутації, які пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом:

а) хромосомні;

б) геномні;

в) генні;

г) рецесивні.

8. Зміни окремих генів, спричинені порушенням послідовності

нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот відносяться до мутацій:

а) хромосомних;

б) геномних;

в) генних;

г) рецесивних.

9. До фізичних мутагенів належать:  

а) формальдегід;

б) хлороформ;

в) віруси;

г) іонізуюче випромінювання.

10. До біологічних мутагенів належать: 

а) формальдегід;

б) хлороформ;

в) віруси;

г) йонізуюче випромінювання.

 

Відповіді

1 –  в, 2 –  а, 3 –  б, 4 –  г, 5 –  б, 6 –  а, 7 –  б, 8 –  в, 9 –  г, 10 – в.

 

Урок 9. Спадкові захворювання людини. Генетичне консультування.

Сучасні методи молекулярної генетики

Закінчіть речення

1. Розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових факторів у розвитку захворювань – це … (Медична генетика)

2. Основним завданням медичної генетики є виявлення, вивчення, лікування і профілактика … (Спадкових захворювань)

3. Спадкові розлади організму, пов’язані з порушенням генів, цілісності хромосом чи кількості хромосом – це  ... (Спадкові захворювання)

4. Спадкові хвороби поділяють на … (Генні, хромосомні та хвороби із спадковою схильністю)

5. Полідактилія, фенілкетонурія, хвороба Тея-Сакса, гемофілія, дальтонізм, іхтіоз, хвороба Марфана – це … (Генні хвороби) 

6. Спадкові хвороби, спричинені хромосомними та геном ними мутаціями – це … (Хромосомні хвороби)

7. Синдром «крику кішки», синдром Дауна, синдром Патау, синдром Едвардса є …. (Геномними мутаціями)

8. Цукровий діабет, гіпертонічна хвороба, виразкова хвороба шлунка, бронхіальна астма, шизофренія, епілепсія – це … (Хвороби зі спадковою схильністю)

9. Спеціалізований вид медичної допомоги населенню, суть якого полягає в прогнозуванні народження дитини зі спадковою патологією та поясненні ймовірності цієї події   називають …  (Медико-генетичним консультуванням)

10. Молекулярно-генетичний метод визначення нуклеотидної послідовності фрагментів ДНК має назву … (Секвенування)

11. Методи, що застосовуються для перенесення білків чи нуклеїнових кислот із розчину на полімерні мембрани-фільтри, де й відбувається їхнє визначення називають …. (Методи блотингу)

12. Для виявлення потрібних генів та розпізнавання послідовностей ДНК чи РНК застосовують  метод …. (Флуоресцентної гібридизації ДНК)