Генетика статі й успадкування зчеплене зі статтю.

♀ ♂ ♀ ♀ ♂ ♂ ♀ ♂

Стать є однією з найбільш яскравих генетично обумовлених ознак, характерних для живих істот. Хромосоми за якими відрізняються самки від самців були названі статевими або гетерохромосомами. Всі інші хромосоми (нестатеві) - аутосомами

Мухи дрозофіли мають 4 пари або 8 хромосом. З них: ♀ 6А + ХХ ♂ 6А + ХУ Каріотип жінки і чоловіка ♀ 44 А + ХХ ♂ 44 А + ХУ

Стать, особини якої мають однакові статеві хромосоми ( Х Х ), називається гомогаметною Стать, у особин якої статеві хромосоми різні ( Х У ), називається гетерогаметною

1.ХУ – тип: ХХ – жіноча стать (гомогаметна) ХУ – чоловіча стать (гетерогаметна) Цей тип характерний для ссавців, більшості амфібій, деяким рибам, комахам (крім метеликів), вищим ракоподібним, круглим червам, багатьом дводомним рослинам 2.ХО – тип: ХХ – жіноча стать (гомогаметна) ХО – чоловіча стать (гетерогаметна) Спостерігається у напівтердокрилих (клопів), прямокрилих (коників)

3.ZW – тип: ZW - жіноча стать (гетерогаметна) ZZ – чоловіча стать ( гомогаметна) Цей тип характерний для птахів, плазунів, більшості риб, метеликам. 4.ZО – тип: ZО - жіноча стать (гетерогаметна) ZZ – чоловіча стать ( гомогаметна) Спостерігається у молі і живородної ящірки

У більшості роздільностатевих видів стать майбутнього організму визначається в момент запліднення певним поєднанням статевих хромосом у зиготі. Р.♀ ХХ Ч ♂ ХУ G. Х Х У F. ХХ ХУ дівчинка хлопчик Теоретично, співвідношення статей ХХ : ХУ = 1:1

Крім хромосомного визначення статі, є й інші механізми визначення статі організмів: 1. До моменту запліднення. Приклад: а) безхребетні тварини (коловертки, дрібний багатощетинковий черв’як); б) перетинчастокрилі комахи (бджоли, джмелі, мурашки). 2. Вплив факторів зовнішнього середовища. Приклад: морські червоподібні тварини – бонелії. 3. Вплив гормонів. Приклад: риби – “ чистильники”.

Ознаки, які вспадковуються через статеві ( Х і У ) хромосоми, одержали назву зчеплених зі статтю. Явище успадкування, зчепленого зі статтю , досліджував Т.Х.Морган.

Успадкування забарвлення шерсті у котів, зчеплене зі статтю ХbХb – руда кішка Хb Y – рудий кіт ХBХb – черепахова кішка ХBХ B – темна кішка ХBY – темний кіт Хb – статева хромосома, що несе алель рудого забарвлення шерсті; XB – статева хромосома, що несе алель темного забарвлення шерсті; Y – статева хромосома, позбавлена гена забарблення шерсті

Ознаки людини зчеплені зі статтю D – норма d – дальтонізм D D D d d d ♀ Х Х Х Х Х Х здорова носій хвора D d ♂ Х У Х У здоровий хворий Дальтонізм – спадкове захворювання, яке пов’язане з неспроможністю розрізняти деякі кольори (червоний, зелений). Цю хворобу зумовлює рецесивна алель, розміщена в Х- та відсутня в У хромосомі.

H – норма h – гемофілія H H H h h h ♀ Х Х Х Х Х Х здорова носій хвора H h ♂ Х У Х У здоровий хворий Гемофілія – спадкове захворювання, при якому порушується нормальний механізм згортання крові, внаслідок чого людина може загинути навіть за незначного пошкодження кровоносних судин. Цю хворобу зумовлює рецесивна алель, розміщена в Х- та відсутня в У хромосомі.

Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречена і наречений не хворіють на гемофілію. Визначте ймовірність народження хворої дитини у сім’ї. H – норма h – гемофілія H h H P ♀ Х Х х ♂Х У H h H G Х Х Х У H H H H h h F ХХ ХУ ХХ ХУ

У свійських курей зчеплений з Х хромосомою рецесивний ген (а) має летальну дію. Яка частина потомства загине, якщо схрестити курку з гетерозиготним півнем?

Особлива форма рахіту призводить до нестачі фосфору в крові. Ця хвороба не піддається лікуванню вітаміном D і зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х хромосомі. Які можуть бути діти в сім’ї, де батько має це захворювання, а мати здорова.

Домашнє завдання Розв’язати задачі: 1. Диплоїдний набір хромосом гороху – 14, голуба – 80, людини – 46. Скільки хромосом у статевих клітинах гороху, голуба, людини? 2. Чоловік дальтонік одружився з жінкою з нормальним кольоровим зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей? 3. У людини відсутність потових залоз зумовлена рецисивною алеллю, локалізованою в Х хромосомі. Чоловік, у якого відсутні потові залози, одружився із здоровою жінкою, гетерозиготною за цією ознакою, які в них можуть бути діти ?