Контрольна робота №2 "Закономірності успадкування ознак"

Контрольна робота №2                                                                        «Закономірності успадкування ознак»

І варіант

І рівень (оберіть одну правильну відповідь, 0,5 б)

1. Укажіть клітини, у яких можуть виникати мутації:

а)лише статеві;

б) лише нестатеві;

в) будь-які.

2. Яка норма аутосом у каріотипі людини:

а) 46;

б) 44;

в)47;

г) 45.

3.    Визначте форму мінливості, яка зумовлює розбіжності у фенотипі однояйцевих близнюків:

а) корелятивна;

б) комбінативна;

в) модифікаційна;

г) мутаційна.

4.Шкідливийвплив мутагенів підсилюють деякі речовини, що називаються:

а)мутагени;

б) комутагени;

в) антимутагени;

г) хімічні мутагени.

5. Приклад хромосомної хвороби:

а) синдром Тернера;

б) альбінізм;

в) дальтонізм;

г) міопія.

6. Схрещування батьківських особин, які різняться за трьома і більше парою альтернативних ознак:

а) моногібридне;

б) дигібридне;

в) полігібридне;

г) реципрокне.

ІІ рівень (Дайте визначення поняттям та термінам, 1 б.)

7. Мутації –

8. Спадковість –

9. Генетика людини –

ІІІ рівень (1 б.)

10. Установіть відповідність :

1. Модифікаційна

2. Комбінативна

3. Мутаційна

А. Набуть ознаки можуть успадковуватися

Б. Нові поєднання алелів у генотипі нащадків

В. Набуті зміни можуть зникати протягом життя особини

Г. Одночасний прояв усіх алельних генів у фенотипі

11. Назвіть положення законів спадковості, встановлених Г. Менделем.

12. Виберіть приклади, які характеризують явища повного домінування, проміжного характеру успадкування та кодомінантності.

 IV рівень (3 б)

13. Чим зумовленні спадкові захворювання та вади людини?

14. Який зв’язок існує між генетикою та іншими біологічними науками?

Контрольна робота №2                                                                  «Закономірності успадкування ознак»

І варіант

І рівень (оберіть одну правильну відповідь, 0,5 б)

1. Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних ознак:

а) моногібридне;

б) дигібридне;

в) полігібридне;

г) реципрокне.

2. У нормі каріотип людини складається з скількох хромосом:

а) 45;

б) 44;

в) 46;

г) 47.

3. Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:

а) мутагени;

б) комутагени;

в) антимутаген;

г) хімічні мутагени.

4. Приклади генетичної хвороби:

а) синдром Тернера;

б) синдром Патау;

в) синдром Дауна;

г) міопія.

5. Назвіть прізвище вченого, який запропонував назву «генетика»:

а) Г. Мендель;

б) Г. де Фріз;

в) У. Бетсон;

г) Т.Морган.

6.Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:

а) варіаційний ряд;

б) варіаційна крива;

в) середнє значення;

г) норма реакції.

ІІ рівень  (Дайте визначення поняттям та термінам, 1 б.)

7. Геном –

8. Епістаз –

9. Гомозигота –

ІІІ рівень (1 б.)

10. Установіть відповідність:

1) Генотип

2) Фенотип

3) Мінливість

А) здатність набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку

Б) сукупність усіх генів організму, що одержані від батьків

В)особливість організму, що існує в усіх проявах.

Г) ознаки та властивості організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища.

11. Назвіть положення законів спадковості, встановлених Г. Менделем.

12. Виберіть приклади, які характеризують явища повного домінування, проміжного характеру успадкування та кодомінантності.

IV рівень (3 б)

13. Типи та причини мутацій.

14. Охарактеризуйте вплив хромосомної теорії спадковості на подальший розвиток біології.