Основні поняття генетики. Закономірності спадковостіЗнати1. Що таке генетика?Історія генетики2. Що таке спадковість?3 Що таке мінливість?4. Що таке ген?5. Що таке генотип?6. Що таке геном?7. Що таке фенотип?8. Що таке алель,локус?9. Що таке гомозигота,гетерозигота,гемізигота?10. Класичні методи генетичних досліджень.11. Висновки
Історія генетики. Генетика — це наука, яка вивчає спадковість і мінливість живих організмів. Таку назву цієї науки запропонував англійський вчений В. Бетсон (1906 р). Новий етап у розвитку генетики пов'язаний з ім'ям видатного американського генетика Т. Х. Моргана (жал. І) та його учнів. Підсумком їхніх досліджень стало створення хромосомної теорії спадковості, яка вплинула на подальший розвиток не лише генетики, але й біології у цілому. Вільям Бетсон (англ. William Bateson; 8 серпня 1861 — 8 лютого 1926) — англійський біолог-антидарвініст, прихильник менделізму. Праці присвячені питанням порівняльної анатомії та спадковості. Запропонував термін «генетика». У 1911 році заснував англійський генетичний журнал. Погляди Бетсона критикував К. А. Тімірязєв
Це відносно молода галузь біології. Датою її народження вважають 1900 рік, коли три ботаніки, які проводили досліди по гібридизації рослин - голландець Г. де Фріз, німець К. Корренс та австрієць Е. Чермак, незалежно один від одного знайшли забуту працю чеського дослідника Грегора Менделя "Досліди над рослинними гібридами", видану в 1865 році. Вчені були вражені тим, наскільки наслідки їхніх дослідів наближались до отриманих Г. Менделем. Згодом закони спадковості, встановлені Г. Менделем, сприйняли науковці різних країн, а ретельні дослідження довели їхній універсальний характер. Історія генетики Еріх Корренс. Чермак. Гуго де Фріз
Історія генетики. Датою народження генетики вважається 1900 рік, коли було перевідкрито занони Грегора Менделя, сформульовані ним ще у 1865 році. Грегор Йоганн Мендель — католицький священник і моравський біолог та ботанік, генетик.. Відкрив закони спадковості, названими пізніше його ім'ям. Менделя — одні із найважливіших у сучасній генетиці. Значущість робіт Менделя не було визнано аж до початку XX століття. засновник сучасної
Основні генетичні поняття(генотип)Генотип — сукупність усіх генів клітини, локалізованих у ядрі (у хромосомах) або в різних реплікуючих структурах цитоплазми (пластидах, мітохондріях, плазмідах). Генотип — це спадкова основа організму єдина система взаємодіючих генів, тому прояв кожного гена залежить від його генотипного середовища. Генотип — носій генетичної інформації, який контролює формування всіх ознак організму, тобто його фенотипу. Генотип. Фенотип
Генетичні поняття(фенотип)Фенотип — сукупність властивостей і ознак організму, що склалися на основі взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища. Фенотип ніколи не відображає генотип цілком, а лише ту його частину, яка реалізується в певних умовах онтогенезу. У процесі розвитку організму фенотип змінюється. Межі, в яких змінюються фенотипові прояви генотипу, називаються нормою реакції. Гімалайський ведміть. Білий ведмідь. Бурий ведмідь
Генетичні поняття. Гомозигота— диплоїдна або поліплоїдна клітина (особина), гомологічні хромосоми якої мають однакові алелі певного гена. У гомозиготному стані проявляються і домінантні, і рецесивні алелі. Гетерозигота — диплоїдна або поліплоїдна клітина (особина), гомологічні хромосоми якої мають різні алелі певного гена. У гетерозиготному стані в разі повного домінування проявляється дія домінантного алеля, а за неповного домінування ознака має проміжне вираження між домінантним і рецесивним алелями. Гемізигота — диплоїдна клітина (особина), яка має лише один алель певного гена. Цей стан виникає внаслідок того, що в деяких видів особини однієї зі статей мають дві різні статеві хромосоми або лише одну статеву хромосому.
Основні генетичні поняття:локус,алельні гени,гомологічні хромосоми.. Локус — ділянка хромосоми, у якій розташовано ген. Алельні гени — парні гени, розташовані в гомологічних хромосомах в однакових локусах і відповідають за прояв якоїсь ознаки. Гомологічні хромосоми — пари хромосом, однакові за розмірами, формою і набором генів. Алельні гени займають у гомологічних хромосомах однакові локуси.
Генетичні поняття. Геном - це сукупність всієї спадкової інформації у клітині - генів та некодуючих ділянок. Зазвичай генетична інформація закодована у вигляді послідовностей чотирьох нуклеотидних азотистих основ - аденіну, гуаніну, цитозину та тиміну в структурі молекули ДНК. Гени деяких вірусів, що не є клітинами, записані в молекулі РНК, у якій тимін замінений урацилом-це теж геном, Послідовності цих основ, яких у геномі може бути багато мільярдів, визначають структуру та функціонування організму. І навіть заміна однієї основи може призвести до генетичних захворювань.
Генетичні поняття. Алель — один з можливих станів (варіантів) гена. Домінантний алель — алель, який пригнічує прояв іншого алеля певного гена. Залежно від ступеня пригнічення виділяють повне чи неповне домінування. Рецесивний алель — алель, прояв якого пригнічується іншим алелем певного гена. Ре. Алель дикого типу — алель, який поширений у природних популяціях певного виду й обумовлює розвиток ознак, що є характерними для цього виду. Локус — місце розташування алелей певного гена на хромосом. Локус
Гібридологічний метод Гібридологічний метод — система схрещувань, що дозволяє простежити закономірності успадкування ознак у ряду поколінь. Відмінні особливості гібридологічного методу:1. Цілеспрямований підбір батьків, що розрізняються за однією, двома, трьома, і т.д. парам альтернативних ознак;2 спадкування ознак у гібридів;3. Чіткий кількісний облік4. Оцінка потомства від кожного з батьків у ряду поколінь Неповне домінування
Близнюковий метод . Близнюковий метод — вивчення прояву ознак у однояйцевих (монозиготних) і різнояйцевих (гетерозиготних) близнюків. Близнюковий метод дозволяє вивчати роль генотипу і середовища у формуванні конкретних ознак організму. Однояйцеві близнюки мають однаковий генотип, тому вони завжди однієї статі і схожі один на одного. Відмінності, які виникають у таких близнюків протягом життя, пов'язані з впливом умов навколишнього середовища. Однояцеві близнюки. Різнояцеві близнюки
Цитогенетичний метод Цитогенетичний метод — мікроскопічне вивчення числа, форми і розмірів хромосом у клітинах організму, що діляться. Дослідження каріотипу організму за допомогою мікроскопа використовується для встановлення геномних і хромосомних мутацій, пов'язані зі зміною кількості і структури окремих хромосом. Хромосоми
Популяційно-статистичний метод. Популяційно-статистичний метод – це метод вивчення поширення спадкових ознак (спадкових захворювань) в популяціях Суттєвим моментом при використанні цього методу є статистична обробка отриманих даних. Під популяцією розуміють сукупність особин одного виду, які тривалий час мешкають на певній території, вільно перехресних один з одним, що мають спільне походження, певну генетичну структуру і так чи інакше ізольованих від інших таких сукупностей особин цього виду. Популяція є не тільки формою існування виду, але і одиницею еволюції, оскільки в основі мікроеволюційних процесів, що завершуються утворенням виду, лежать генетичні перетворення в популяціях. Цей метод дає інформацію про еволюцію виду, дозволяє прогнозувати кількість особин з мутаціями
Висновки1. Генетика — наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості.2. Елементарною одиницею спадковості є ген. 3. Сукупність спадкової інформації, закладеної в генах клітини або організму, називається генотипом. 4. Унаслідок взаємодії генотипу й умов довкілля формується фенотип особини, тобто сукупність усіх ознак і властивостей організму.