Практична робота №3 "Складання схем схрещування"

Про матеріал
Практична робота для 9 класу на тему "Складання схем схрещування" удосконалює навички учнів у складанні схем схрещування й розв'язуванні елементарних генетичних задач. Закріплює знання про 1,2,3 закони Менделя та успадкування ознак зчеплених зі статтю.
Перегляд файлу

                                                        Практична робота № 3

Тема: Складання схем схрещування

Мета:  удосконалити навички складання схем схрещування й розв'язування елементарних 

              генетичних задач.

Обладнання й матеріали:  таблиці із зображенням схем законів Г. Менделя, підручник,

               зошит для практичних робіт.

СПЕЦІАЛЬНА СИМВОЛИКА ДЛЯ ЗАПИСУ СХЕМ СХРЕЩУВАННЯ У ГЕНЕТИЦІ:

А— домінантний алель;

а— рецесивний алель;

Х— символ схрещування;

Р— батьківські організми;

F1— гібридне покоління;

— символ жіночої статі;

— символ чоловічої статі.

Х— символ схрещування;

Р— батьківські організми;

F1— гібридне покоління;

— символ жіночої статі;

— символ чоловічої ста

             АЛГОРИТМ  РОЗВ’ЯЗУВАННЯ  ГЕНЕТИЧНИХ  ЗАДАЧ

1. Визначте за умовами задачі домінантну і рецесивну ознаки.

2. Введіть буквені позначення домінантної та рецесивної ознак.

3. Запишіть генотипи особин із рецесивною ознакою або особин із відомим за умовою задачі генотипом.

4. Складіть схему схрещування. Запишіть, які гамети утворюють батьківські форми.

5. Запишіть генотипи гібридів та їхні гамети в решітку Пеннета по горизонталі й вертикалі.

6. Запишіть генотипи нащадків у клітинах перетину.

7. Визначте співвідношення фенотипів у поколіннях.

8. Дайте відповіді на всі поставлені питання.

Форма записів аналогічна тій, що використовується на уроках фізики, математики, хімії.

МОДЕЛЮЮЧІ ОЗНАКИ У ЛЮДИНИ

        Домінантні

         Рецесивні

Плямиста шкіра

Сиве пасмо

Темне волосся (кілька генів)

Не руде волосся

Веснянки

Пігментовані шкіра й волосся

Кучеряве волосся(у гетерозиготи хвилясте

Раннє облисіння (у чоловіків)

Відсутність зубів

Розм»якшення зубів

Очі карі

Пігментована ретина

Глаукома

Астигматизм

Катаракта

Норма

Норма

Світле волосся

Руде волосся

Норма

Альбінізм

Пряме волосся

Норма

Норма

Норма

Голубі чи сірі

Альбінізм

Норма

Норма

Норма

 

Хід роботи

МОНОГІБРИДНЕ  СХРЕЩУВАННЯ

  1. У людини ген карого ока домінує над блакитним. Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка. Який колір очей можливий у їхніх дітей?

   Дано:                                                                Розв’язання

А – карий                                                            Р ♀ АА x ♂ аа

а – блакитний ♀ АА♂ аа                                 G:      А           а

F1  -?                                                                   F1    Аа – кароокі

 

Відповідь: у дітей карий колір очей.

 

  1. Який колір квітів буде у гібридів першого покоління білих та рожевих троянд по генотипу та по фенотипу, якщо білий колір - рецесивна ознака? (Схрещували гомозиготні особини).
    Дано:                                                                  Розв’язання

А – рожевий колір;                                                     Р ♀ аа х ♂ АА

а – білий колір;                                                           G:     а          А

♂ АА                                                                            F1            Аа

♀ аа

F 1 - ?

Відповідь: колір квітів буде рожевим

 

ДИГІБРИДНЕ  СХРЕЩУВАННЯ

3.      У людини кароокість і наявність ластовиння — домінантні ознаки. Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння. Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.

Дано:

А  - кароокість;

а –  блакитноокість;

В -  наявність ластовиння;

b  -  відсутність  ластовиння.

F1 - ?

                    Розв’язання

P: ♀  ааВb    ×    Ааbb

G:   аВ ,  аb  ;        Аb ,  аb

F:  АаВb - кароокі з ластовинням;  

     ааВb – блакитноокі з ластовинням;  

     Ааbb – кароокі без ластовиння;

     ааbb - блакитноокі без ластовиння.

Відповідь: 25% - кароокі з ластовинням,

25% - блакитноокі з ластовинням,

25% - кароокі без ластовиння,

25% - блакитноокі без ластовиння.

 

  1.  Схрещено ромашку білу махрову з жовтою звичайною. При цьому в першому поколінні всі особини були  з білими звичайними квітами. Записати генетичну схему схрещування для Р, F1,F2.

Дано:                                                                  Розв’язання

А - біла                                                          Р ♀ ААвв х ♂ ааВВ

А - жовта                                                    G:     Ав              аВ

В - звичайна                                                 F1:  АаВв                                                                  

В - махрова                                                  Р  АаВв х ♂АаВв 

F2♂

Ав                  АВ                    аВ                    ав

Ав

АВ

аВ

ав

ААвв б.м.      ААВв б.з.         ААВв б.з.        Аавв б.м.

ААВв б.з.     ААВВ б.з.        АаВВ б.з.         АаВв б.з.

АаВв б.з.      АаВВ б.з.          ааВВ ж.з.        ааВв ж.з.

Аавв б.м.      АаВв б.з.           ааВв ж.з.         аавв ж.м.

 ♀ ААвв  ♂ ааВВ

F1, F2 – ?                

Відповідь: Розщеплення за фенотипом 9:3:3:1.

 

УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ

5.      Чоловік дальтонік одружується з нормальною жінкою, батько якої був дальтоніком. Який буде зір у їхніх дітей?

Дано:

D     нормальний зір;

d –  дальтонізм.

      F1 -?

 Розв’язання

Р:     ♀ ХDX d  × ♂ XdY

G:      ХD , Xd  ;      Xd ,  Y

F:  ХDX d,    ХDY,          XdXd,     XdY

    нормальний зір.            дальтоніки

             50%                            50%

 

Відповідь: 50%  дітей – дальтоніки, 50%  матимуть нормальний зір.

 

  1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується зі здоровою жінкою, батько якої потерпав від гемофілії. Визначте ймовірність народження в цій родині здорових дітей.
              Дано:                                                                     Розв’язок.

 H – нормальне зсідання крові                          Р ♂ Хh Y x  XHXh

h – гемофілія

F1

ХH

Хh

Хh

XHXh  носій

XhXh гемофілік

Y

ХH Y здоровий

Хh Y гемофілік

♀ ХHХh

 XhY

F1 - ?

 

Відповідь: 50 % того, що у цієї сімейної пари будуть діти страждати на гемофілію

 

Середня оцінка розробки
Структурованість
5.0
Оригінальність викладу
5.0
Відповідність темі
5.0
Загальна:
5.0
Всього відгуків: 5
Оцінки та відгуки
  1. Грищенко Ирина
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  2. Васадзе Олена
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  3. Кріт Галина Василівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  4. Товстолес Лариса
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  5. Урбанська Галина Владиславівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
Показати ще 2 відгука
docx
Додано
23 лютого 2021
Переглядів
39505
Оцінка розробки
5.0 (5 відгуків)
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку