Презентація "Амінокислоти" 10 клас

Амінокислоти: склад і будова молекул, загальні і структурні формули, характеристичні (функціональні) групи, систематична номенклатура. Пептидна група. Хімічні властивості аміноетанової кислоти. Пептиди. Презентація до уроку хімії10 клас (рівень стандарту)Учитель Камишна С. М.

«Тихе опитування»В чому особливість будови атома Нітрогену?Які нітрогеновмісні сполуки вам відомі?Які в них характеристичні групи?Які нітрогеновмісні сполуки ви розглядали на уроках біології? У зв'язку з чим?Які хімічні властивості надає молекулам органічних речовин аміногрупа?Яка характеристична група входить до складу карбонових кислот?Які хімічні властивості надає молекулам органічних речовин карбоксильна група?

Вважають, що життя на землі зародилось тоді, коли виникли білки. На сьогодні відомо 2·1018 білків, лише в людському організмі їх є 5 млн. Проте всі ці білки побудовані лише з 20 амінокислот. Як таке можливо? Сьогодні ми це і з’ясуємо.

Амінокислоти — похідні вуглеводнів, у молекулах яких одночасно містяться аміно – (- NH2) і карбоксильна (-СООН) групи. Амінокислоти – біфункціональні органічні речовини2

Класифікація

Номенклатура амінокислот. Систематична номенклатура: назва утворюється від назви відповідного алкану (нумерація ланцюжка від атома Карбону карбоксильної групи) додаванням префікса аміно-, суфікса –ова і слова кислота. Традиційна номенклатура: до назви відповідної карбонової кислоти додають префікс аміно-, а місце аміногрупи позначають літерами ά, β, γ, δ тощо. Для амінокислот, що входять до складу білків, використовують тривіальні назви, причому скорочені, в тому числі у латинському написанні.

Номенклатура амінокислот

СН3 – СН – СН2 – СООН NН2 Дайте назви амінокислотам:

Ізомерія амінокислот. Карбонового ланцюга. Положення функціональних груп. Оптична (дзеркальна) ізомерія. До складу всіх білків входять лише  α-амінокислоти – 20 видів амінокислот

Утворення внутрішньої солі (біполярного йона): Нейтральне середовище. Будова

Фізичні властивостіТверді кристалічні речовини. Мають високі температури плавлення. Добре розчиняються у воді. Мають різний смак: солодкий, гіркий або зовсім без смаку; все залежить від радикала – R в молекулі амінокислоти.

Хімічні властивостіNН2 – СН2 – СООН аміноетанова кислота. Як основи. Як кислоти. Між собою

Хімічні властивостіВзаємодіють між собою: пептидний зв’язок. Реакції утворення пептидів з амінокислот відносяться до реакцій поліконденсаціїNH2-CH2-COOH + Н- N-CH2-COOH → Н →NH2-CH2-CO-NH-CH2-COOH +Н2 О

Хімічні властивостіСамостійно напишіть рівняння реакцій аміноетанової кислоти з металами, основними й амфотерними оксидами, основами, солями!

Способи добування. Лабораторний. Промисловий. Оцтова кислота → хлороцтова кислота → амінооцтова кислота. СН3-СООН + Сl2 → СН2-СООН | Cl. СН2-СООН + NH3 → СН2-СООН + НCl | | Сl NH2 гідроліз білка

у медицині,як харчові добавки у твариництві;як вихідні речовини для добування пластмас та штучних волокон. З капронового волокна виготовляють одяг, штучне хутро, парашути, канати, рибальські сітки. З особливо міцного капрону виробляють кордову тканину для авто- та авіапокришок, деталі машин і приладів. Застосування амінокислот

етен → етанол → етанова кислота → хлороцтова кислота →→ амінооцтова кислота → метиловий естер амінооцтової кислоти → аміноетанова кислота → діпептид Глі-Ала. Здійсніть перетворення: Закріплення нового матеріалу

Дякую за увагу!