Презентація "Генетика. Методи генетичних досліджень"

Генетика. Методи генетичних досліджень. Закони Менделя.

Генетика(від грец. генетис - походження) –наука про закономірності спадковості та мінливості організмів.

Селекційна генетика. Медична генетика. Радіаційна генетика. Популяційна генетика. Молекулярна генетика. Генетика людини. Нові розділи, які розвиваються: імуногенетика, онтогенетика, психогенетика, фармакогенетика, екогенетика тощо. Розділи генетики:

Генетичні дослідження здійснюються у кількох основних напрямках:

Гібридологічний метод, застосований Г. Менделем, полягає в схрещуванні (гібридизація) організмів, які відрізняються за певними станами однієї чи кількох спадкових ознак. Нащадків, одержаних від такого схрещування, називають гібридами (від грец. гібрида — суміш). Гібридизація лежить в основі гібридологічного аналізу - дослідження характеру успадкування станів ознак за допомогою системи схрещувань. Гібридологічний метод

Генеалогічний метод полягає у вивченні родоводів організмів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь. Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції тощо. За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків. Генеалогічний метод

Цитогенетичний метод ґрунтується на дослідженні особливостей хромосомного набору (каріотипу) організмів. Вивчення каріотипу дає змогу виявляти мутації, пов’язані зі зміною як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше. Цитогенетичний метод

Біохімічні методи використовують для діагностики спадкових захворювань, пов'язаних із порушенням обміну речовин. За їхньою допомогою виявляють білки, а також проміжні продукти обміну, невластиві даному організмові, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами (наприклад, цукровий діабет). Біохімічний метод

Близнюковий метод полягає у вивченні однояйцевих близнят (організмів, які походять з однієї зиготи). Однояйцеві близнята завжди однієї статі, бо мають однакові генотипи. Досліджуючи такі організми, можна з'ясувати роль чинників довкілля у формуванні фенотипу особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояву тих чи інших станів певних ознак.

Популяційно-статистичний метод дає можливість вивчати частоти зустрічальності алелей у популяціях організмів, а також генетичну структуру популяцій. Крім генетики популяцій, його застосовують й у медичній генетиці для вивчення поширення алелей серед людей. Для цього досліджують частину населення певної території і статистичне обробляють одержані дані. Закон Харді—Вайнберга для двох алелів: горизонтально відкладені частоти алелів р та q, вертикально показані частоти генотипів; три можливі генотипи показані різними символами.

Методи генетичної інженерії, за допомогою яких учені виділяють із організмів окремі гени або синтезують їх штучно, перебудовують певні гени, вводять їх у геном іншої клітини або організму. Крім того, вчені можуть сполучати гени різних видів в одній клітині, тобто поєднувати в одній особині спадкові ознаки, притаманні цим видам.

Основні поняття генетики

Спадковість – здатність живих організмів передавати генетичну інформацію про свої ознаки та особливості індивідуального розвитку нащадкам.

Мінливість – здатність живих організмів здобувати нові ознаки та їх стан в процесі індивідуального розвитку.

ГЕН – ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка кодує інформацію про білок або РНК та визначає ознаки організмів.

Алельні гени (алелі) – стан гену, який визначає прояв ознаки та розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом. Домінантні алелі – алелі, які в присутності іншого завжди проявляються в формі стану ознаки. Рецесивні алелі - алелі, які пригнічуються в присутності домінантних та не проявляються станом ознаки

Гомозигота – це клітина тіла або особина, гомологічні хромосоми якої містить однакові алелі певного гену. АА або аа. Гетерозигота – це клітина тілаабо особина, гомологічні хромосоми якої містять різні алелі певного гену. Аа

Генотип – сукупність всіх генів організму, отриманих від батьків. Фенотип – сукупність ознак та властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища.

Біологія + Наука(стор. 143 підручника, виконати в зошиті)

Дякую за увагу!