План 1. Загальна характеристика спиртів. 2. Гомологічний ряд. 3. Будова молекули. 4. Ізомерія та класифікація. 5. Номенклатура. 6. Хімічні та фізичні властивості 7. Отримання спиртів. 8. Застосування.
Номер слайду 3
Спирти - Речовини, що мають одну або декілька гідроксильних груп приєднаних до вуглеводневого радикалу.
Номер слайду 4
Класифікація спиртів Одноатомні Двохатомні Багатоатомні, або трьохатомні Спирти За кількістю гідроксильних груп
Номер слайду 5
Будова молекули d+ d+ d- d+ d+ d-
Номер слайду 6
НАЗВА СПИРТІВ НАЗВА АЛКАНУ І СУФІКС ОЛ МЕТАН + ОЛ = МЕТАНОЛ ЕТАН + ОЛ = ЕТАНОЛ
ІЗОМЕРІЯ СПИРТІВ Ізомерія карбонового ланцюга Ізомерія функціональної групи. СН3 –СН2 – СН2 – СН2- ОН
Номер слайду 9
Номенклатура (IUPAC) Визначають найдовший вуглецевий ланцюг. Знаходять з якого боку найближче знаходиться група -ОН. Нумерують ланцюг з того боку де ближче розміщена -ОН група. Якщо -ОН група рівновіддалена від кінців ланцюга, тоді з того боку де ближче розміщено радикал.. Називають вуглеводневі радикали. Перед назвою кожного радикалу ставлять цифру яка вказує біля якого атома вуглецю знаходиться радикал, цифру та назву радикалу відділяють дефісом. Якщо вуглеводень має декілька однакових радикалів то записують в порядку зростання всі номери атомів (в порядку зростання, через кому) вуглецю до яких приєднані ці радикали. Перед назвою радикалу додають суфікс (ди-, три-, тетра, пента і т.д.), що вказує скільки цих радикалів містить вуглеводень. Якщо два однакових радикали знаходяться біля одного атома вуглецю то номер ставиться двічі. Називають вуглеводень основного вуглецевого ланцюгу. Ставлять тире, вказують число біля якого атому вуглецю знаходиться -ОН група. Якщо радикал розгалужений то радикал нумерують від місця приєднання (цифрами зі штрихами) і називають за тими правилами, що і алкан. Суфікс змінюють на -іл (ил), а назву радикала беруть у дужки.
Назва Формула Мr Густина г/мл tпл tкп Розчинність у воді Метанол СН3ОН 32 0,79 -97,5 64,5 Добре Бутанол С4Н9ОН 74 0,81 -89,5 117,1 Погано Гексанол С6Н13ОН 102 0,81 -46,1 157,5 Дуже погано Гептанол С7Н15ОН 117 0,81 -30,6 176,4 Не розчиняється
Номер слайду 14
Номер слайду 15
Номер слайду 16
Хімічні властивості
Номер слайду 17
1. Кислотні властивості. Утворення алкоголятів та їх гідроліз
Номер слайду 18
2. Основні властивості Заміщення гідроксильної групи
Номер слайду 19
3. Міжмолекулярна дегідратація Утворення простих ефірів