Презентація "Спирти"

Про матеріал
Дана презентація містить опис будови та властивостей одноатомних та багатоатомних спиртів.
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Номер слайду 2

План 1. Загальна характеристика спиртів. 2. Гомологічний ряд. 3. Будова молекули. 4. Ізомерія та класифікація. 5. Номенклатура. 6. Хімічні та фізичні властивості 7. Отримання спиртів. 8. Застосування.

Номер слайду 3

Спирти - Речовини, що мають одну або декілька гідроксильних груп приєднаних до вуглеводневого радикалу.

Номер слайду 4

Класифікація спиртів Одноатомні Двохатомні Багатоатомні, або трьохатомні Спирти За кількістю гідроксильних груп

Номер слайду 5

Будова молекули d+ d+ d- d+ d+ d-

Номер слайду 6

НАЗВА СПИРТІВ НАЗВА АЛКАНУ І СУФІКС ОЛ МЕТАН + ОЛ = МЕТАНОЛ ЕТАН + ОЛ = ЕТАНОЛ

Номер слайду 7

№ Назва спирту Формула 1 Метанол СН3ОН 2 Етанол С2Н5ОН 3 Пропанол С3Н7ОН 4 Бутанол С4Н9ОН 5 Пентанол С5Н11ОН 6 Гексанол С6Н13ОН 7 Гептанол С7Н15ОН 8 Октанол С8Н17ОН 9 Нонанол С9Н19ОН

Номер слайду 8

ІЗОМЕРІЯ СПИРТІВ Ізомерія карбонового ланцюга Ізомерія функціональної групи. СН3 –СН2 – СН2 – СН2- ОН

Номер слайду 9

Номенклатура (IUPAC) Визначають найдовший вуглецевий ланцюг. Знаходять з якого боку найближче знаходиться група -ОН. Нумерують ланцюг з того боку де ближче розміщена -ОН група. Якщо -ОН група рівновіддалена від кінців ланцюга, тоді з того боку де ближче розміщено радикал.. Називають вуглеводневі радикали. Перед назвою кожного радикалу ставлять цифру яка вказує біля якого атома вуглецю знаходиться радикал, цифру та назву радикалу відділяють дефісом. Якщо вуглеводень має декілька однакових радикалів то записують в порядку зростання всі номери атомів (в порядку зростання, через кому) вуглецю до яких приєднані ці радикали. Перед назвою радикалу додають суфікс (ди-, три-, тетра, пента і т.д.), що вказує скільки цих радикалів містить вуглеводень. Якщо два однакових радикали знаходяться біля одного атома вуглецю то номер ставиться двічі. Називають вуглеводень основного вуглецевого ланцюгу. Ставлять тире, вказують число біля якого атому вуглецю знаходиться -ОН група. Якщо радикал розгалужений то радикал нумерують від місця приєднання (цифрами зі штрихами) і називають за тими правилами, що і алкан. Суфікс змінюють на -іл (ил), а назву радикала беруть у дужки.

Номер слайду 10

Номенклатура спиртів 1 3-етил -4,5-диметилгексан-1 -ол 2 3 4 5 6

Номер слайду 11

Номенклатура спиртів 1 2 3 4 5 6 7 4етил- 5,6-диметил гептан-2,3-діол

Номер слайду 12

Фізичні властивості спиртів

Номер слайду 13

Назва Формула Мr Густина г/мл tпл tкп Розчинність у воді Метанол СН3ОН 32 0,79 -97,5 64,5 Добре Бутанол С4Н9ОН 74 0,81 -89,5 117,1 Погано Гексанол С6Н13ОН 102 0,81 -46,1 157,5 Дуже погано Гептанол С7Н15ОН 117 0,81 -30,6 176,4 Не розчиняється

Номер слайду 14

Номер слайду 15

Номер слайду 16

Хімічні властивості

Номер слайду 17

1. Кислотні властивості. Утворення алкоголятів та їх гідроліз

Номер слайду 18

2. Основні властивості Заміщення гідроксильної групи

Номер слайду 19

3. Міжмолекулярна дегідратація Утворення простих ефірів

Номер слайду 20

4. Внутрішньомолекулярна дегідратація

Номер слайду 21

5. Повне окиснення (горіння) 6. Неповне окиснення С2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O

Номер слайду 22

Номер слайду 23

Номер слайду 24

Номер слайду 25

Хімічні властивості Взаємодія багатоатомних спиртів з Cu(OH)2

Номер слайду 26

Взаємодія фенолу з NаОН

Номер слайду 27

Якісна реакція на фенол 3C6H5OH + FeCl3  (C6H5O)3Fe +3HCl

Номер слайду 28

Номер слайду 29

CO + 2H2 CH3OH Отримання спиртів C6H12O6  2C2H5OH + 2CO2 250-230°C, 5-30МПа ZnO + ZnCr2O4 CO2 + 3H2 CH3OH +H2O t, кат.

Номер слайду 30

Отримання спиртів

ppt
Додано
29 жовтня
Переглядів
271
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку