Презентація заняття на тему "Види мутацій. Мутагени"

ПРЕЗЕНТАЦІЯ ЗАНЯТТЯ НА ТЕМУ “ВИДИ МУТАЦІЙ. МУТАГЕНИ”Розробила викладач. ВП НУБіП України “Немішаївський агротехнічний коледж” Кривонос А. А.

Актуалізація опорних знань. Дайте відповідь на запитання: Що таке мутація?Мутації – стійкі зміни генетичного матеріалу, які виникають раптово і призводять до змін спадкових ознак організму.

Актуалізація опорних знань. Дайте відповідь на запитання: Хто заклав основи вчення про мутації? Основи вчення про мутації заклав голландський учений Гуго де Фріз у 1901 р.

Актуалізація опорних знань. Дайте відповідь на запитання: Які основні положення мутаційної теорії? Основні положення мутаційної теорії : мутації виникають раптово; зміни, спричинені мутаціями, стійкі і можуть успадковуватись; мутації неспрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними для організмів; одні й ті ж мутації можуть виникати неодноразово.

Актуалізація опорних знань. Дайте відповідь на запитання: Які ви знаєте приклади мутацій?

ТЕМА ЗАНЯТТЯ“ВИДИ МУТАЦІЙ. МУТАГЕНИ”

Освітні цілі: ознайомитись з видами мутацій та їх класифікацією, сформувати знання про мутагенні фактори, з’ясувати властивості та значення мутацій.

Завдання заняття: Визначити значення знань про мутації у практичній діяльності людини та в природі.

План заняття1. Види мутацій.2. Мутагенні фактори.3. Властивості мутацій.4. Значення мутацій в природі і житті людини.5. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

Залежно від типу клітин, у яких виникають З'являються у статевих клітинах. Успадковуються при статевому розмноженніЗ'являються у нестатевих клітинах. Успадковуються лише при нестатевому розмноженні

За поведінкою у гетерозиготіПолідактилія. Брахідактилія. Безхвостість. Мігрень. Жовте тіло. Безшерстість. Грушоподібна форма

За впливом на життєдіяльність організмів

Зміна окремих генів Змінаструктури хромосом. Зміна кількості наборів хромосом, зміна числа хромосом окремих пар За змінами генетичного матеріалу

ГЕННІ МУТАЦІЇ – це стійкі зміни окремих генів, спричинені порушенням послідовності нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот. Нормальна будова гена. Змінюється первинна структура білка1. Випадання нуклеотидів 3. Поява зайвих нуклеотидів2. Заміна нуклеотидів

Генні мутаціїСерповидно – клітинна анемія

Генні мутаціїАльбінізм. Мутації забарвлення шерсті у будинкової мишіЛистки гороху: 1 – нормальний; 2,3 – мутації Канарейки: 2 – дикий тип 1,3 – форми мутантів.123

Хромосомні мутації – це зміни структури хромосом. НОРМАЛЬНА ПОСЛІДОВНІСТЬ ГЕНІВ У ХРОМОСОМІАВСDЕВАВСDЕВАЕDCЕВАЕСDАКNМВСD1. Делеція – втрата ділянки хромосоми 2. Дуплікація – подвоєння ділянки хромосоми3. Інверсія – поворот фрагмента хромосоми на 180°4. Транслокація - обмін ділянок між негомологічними хромосомамиr

Геномні мутації – це зміни кількості хромосом

Поліплоїдія – збільшення числа хромосомних наборів, кратне гаплоїдному 2n 4n 8n. Квітки капусти Насіння жита 4n 2n. Кормовий буряк, 4n. Малина, 4n. Безнасінний кавун, 3n

Гаплоїдія –зменшення кількості наборів хромосом. Гаплоїдна форма1n=12 Диплоїдна форма2n=24

Анеуплоїдія (гетерополіплоїдія) – зміна числа хромосом окремих пар Нулісомія2n – 2 гомологічні хромосоми. Нежиттєздатний. Моносомія2n - 1 Синдром Шерешевського-Тернера (45, Х0)МОНОСОМІКТрисомія2n + 1 Синдром Дауна (47, трисомія 21)Синдром Клайнфелтера(47, XXY)ТРИСОМІК

За причинами виникнення

Мутагенні фактори. Тривалий час причини мутацій залишались нез'ясованими. У 1927 році американський генетик Герман Джозеф Меллер, опромінюючи рентгенівськими променями дрозофіл, викликав у них різноманітні мутації. Значний внесок у вивчення причин мутацій зробила українська генетична школа, яку очолював академік Сергій Михайлович Гершензон. Г. ДЖ. Меллер. С. М. Гершензон

Мутагенні фактори Фактори, які здатні спричиняти мутації, називають мутагенними. Фізичні (іонізуюче випромінювання, зокрема рентгенівське, альфа-, бета- , гама-проміння; ультрафіолетові промені, підвищена температура тощо)Хімічні (іприт, колхіцин, акридинові барвники, нітрати, формальдегід, деякі лікарські препарати, наркотичні речовини, харчові добавки, пестициди тощо)Біологічні (віруси)

Біологічні антимутаційні механізми: 1. Більшість амінокислот закодована кількома триплетами.2. Частина генів багато разів повторюється у ланцюзі ДНК.3. У клітині існує система виправлення помилок, які виникають під час подвоєння молекули ДНК і під впливом мутагенних факторів. Процеси, за допомогою яких клітина знаходить і виправляє пошкодження молекул ДНК, називаються репарацією. Перша основа. Друга основа. Третя основа. УЦАГГВАЛВАЛВАЛВАЛАЛААЛААЛААЛААСПАСПГЛУГЛУГЛІГЛІГЛІГЛІУЦАГ

https://www.youtube.com/watch?v=rh. FER58u6zs

Властивості мутацій1. Мутації універсальні.2. Мутації неспрямовані.3. Ступінь вираження мутацій у фенотипі не залежить від інтенсивності і тривалості дії мутагенного фактора.4. Частота мутацій зростає коли дія мутагенного фактора довготриваліша і сильніша.5. Для мутагенних факторів не існує нижнього порогу їхньої дії (навіть найнижчі дози мутагенних факторів здатні спричинити мутацію.

Чутливість організмів до дії мутагенних факторів Дорослі особини членистоногих (скорпіонів, багатоніжок) витримують величезні дози радіації до 100 000 рад. Клітини деяких бактерій витримують до 1 000 000 рад. Для людини смертельні дози у 700 рад і вище. Радіочутливість людей похилого віку вища у 2 рази, дітей – у 5 разів, вагітних жінок – у 50 разів. Для більшості людей безпечною вважають дозу 0,05 рад за рік. Доза опромінення у 100 рад викликає променеву хворобу. Радіоактивні сполуки, які потрапили всередину організму, приблизно в 10 разів перевищують за характером свого впливу таку саму дозу радіації, отриману ззовні.

Значення мутацій у природі і житті людини1. Мутації є джерелом спадкової мінливості. 2. Більшість мутацій шкідлива для живих істот:знижують пристосованість до умов довкілля;призводять до порушень процесів життєдіяльності;викликають захворювання.3. Мутації застосовують у селекції рослин та мікроорганізмів:збільшують різноманітність вихідного матеріалу; підвищують ефективність селекційної роботи.4. Мутації застосовують у генетичних методах боротьби зі шкідниками.

Закон гомологічних рядів спадкової мінливості Види і роди, генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що вивчаючи ряд форм у межах одного виду чи роду, можна передбачити наявність форм із подібним поєднанням ознак у межах близьких видів чи родів. М. І. Вавілов

Гомологічні ряди спадкової мінливості за забарвленням і формою насіння вики і сочевиці з родини бобових

Визначити види мутації: за впливом на організм; за типом клітин, в яких вона відбувається;за зміною генетичного матеріалу;за причинами виникнення; за поведінкою у гетерозиготіКоротконогість у овець анконської породи. Закріплення знань

Визначити вид мутації за типом клітин. Закріплення знань. Соматичні мутації

Визначити вид мутації за впливом на організм. Закріплення знань. Сублетальнімутації

Визначити вид геномної мутаціїЗакріплення знань. Анеуплоїдія Синдром Дауна. Зайва хромосомау 21 парі

Знайти зайвий термін. Закріплення знань. Дуплікація. Делеція. ТранслокаціяІнверсія. Поліплоїдія

Установити відповідність між типом та назвою мутагенного фактора. Закріплення знань1 – хімічні2 – фізичні3 – біологічні А – рентгенівськевипромінювання;Б – іприт;В – герпес; Г – колхіцин. style.colorstyle.colorstyle.colorstyle.colorstyle.color

Прочитати § 11, 12 у підручнику. Розв’язати вправу. Відомо, що алкалоїд колхіцин руйнує веретено поділу і тим самим може спричинити поліплоїдію. На клітини диплоїдної капусти (2n=18) подіяли колхіцином. З цих клітин виростили рослину, яку схрестили з неполіплоїдною вихідною формою. Скільки хромосом матиме гібрид? 3. Переглянути фільм “Мутації – мистецтво виживання “ (https://www.youtube.com/watch?v=f4 KJq. Po66 RU)ДОМАШНЄ ЗАВДАННЯ

ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!