медична ензимологія нб бх

Ознака недостатності якого ферменту спостерігається якщо сеча забарвлюється в чорний колір, відмічається охроноз, артропатії?

Причиною якого захворювання є відсутність (або блокада)

ферменту тирозинази?

У хворого виявлено послаблення дофамінергічної трансмісії в subst. Nigra. В цитоплазмі нейронів тільця Леві, зниження активності ДОФА-декарбоксилази, порушення холін-, серотонін- і ГАМК-ергічної трансмісії, зниження рівня холецистокініну, метенкефаліну. Яка ензимопатія у хворого?

Який фермент необхідний для нормального синтезу меланіну?

Зниження активності якого ферменту спостерігається при паркінсонізмі?

Зниження активності якого ферменту спостерігається при альбінізмі?

У хворої 44 років гострий панкреатит. Які препарати призначить лікар, щоб уникнути аутолізу підшлункової

залози?

Під час харчування новонародженої дитини молоком матері зʼявилися блювання, метеоризм, діарея. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

Для розсмоктування келоїдних рубців (післяопікових, післяопераційних) використовують гіалуронідазу. На чому ґрунтується дія цього ферменту?

Для терапії гіпертонічної хвороби застосовують препарати - інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту - каптопріл, еналапріл, які запобігають синтезу:

У відділення реанімації поступив хворий , з діагнозом: інфаркт міокарда. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові протягом перших двох діб?

Ізоферменти широко застосовують в діагностиці захворювань. Так, при інфаркті міокарду аналізують ізоферментний склад:

У пацієнта 40 років непереносимість молочних продуктів.

Недостатністю якого ферменту травлення можна пояснити це

явище?

У чоловіка 58 років клінічна картина гострого панкреатиту.

Підвищення активності якої з перерахованих нижче речовин в сечі буде підтвердженням діагнозу?

Чоловік, 60 років, звернувся до лікаря через добу після появи болю за грудиною. При лабораторному аналізі в сироватці крові виявлено значне зростання активності ферментів:

креатинфосфокінази (МВ-ізоформи), аспартатамінотрансферази. Про розвиток патологічного процесу в якій тканині свідчать ці зміни?

У немовляти спостерігається збільшення розмірів печінки, неврологічна симптоматика (судоми, ністагм, гіпотонія мʼязів), блювання. При лабораторному дослідженні крові виявлено підвищення вмісту галактози, аналіз сечі виявив галактозурію. Діагноз - галактоземія. Активність якого ферменту різко зменшена?

Яка хвороба характеризується значним підвищенням активності амілази в крові:

У хворої дитини виявлена катаракта, затримка розумового розвитку, збільшення печінки. Лікар повʼязує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини

галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який паталогічний процес спостерігається?

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2,

АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі найбільш ймовірний розвиток патологічного процесу?

Хворий скаржиться на гострий опоясувальний біль в животі, нудоту, блювоту, підвищення температури тіла. Аналіз крові показав значне збільшення активності амілази, трипсину.

Поставлено діагноз гострий панкретит. Які препарати слід призначити для попередження аутолізу підшлункової залози?

Скарги та клінічні ознаки дозволяють припустити, що у хворого інфаркт міокарда. З моменту серцевого нападу минуло 6 годин. Підвищення активності яких ферментів крові підтвердить це припущення?

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від Н202, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

Захисна функція слини зумовлена кількома механізмами, у тому числі наявністю ферменту з бактерицидною дією, що зумовлює лізис полісахаридного комплексу оболонки стафілококів, стрептококів. Вкажіть цей фермент?

При захворюваннях підшлункової залози порушується утворення та секреція трипсину. Назвіть речовини, гідроліз яких при цьому зазнає змін?

У крові хворого - підвищення активності ЛДГ4, ЛДГ5, аланінамінотрансферази, гаммаглутаміл-транспептидази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного

процесу?

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1, ЛДГ2, аспартатамінотрансферази, креатинфосфокінази

(МВ-ізоформи). В якому органі (органах) ймовірний розвиток патологічного процесу?

При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Назвіть фермент, який забезпечує його руйнування:

Ціанистий калій - отрута, яка призводить до миттєвої загибелі організму. На які ферменти в мітохондріях діє ціанистий калій?

Перетравлювання білків у шлунку є початковою стадією розщеплення білків у травному тракті людини. Назвіть ферменти, які беруть участь у перетравлюванні білків у

шлунку:

У відділенні інтенсивної терапії доставили жінку (50 років) з діагнозом: інфаркт міокарда. Активність якого ферменту буде найбільш підвищеною протягом перших двох діб?

У хворого через 12 год після гострого нападу загрудинного болю в сироватці крові різко підвищилась активність аспартатамінотрансферази. Назвіть патологію, для якої характерні ці зміни:

Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із

спиртними напоями. У них може виникнути характерна

недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функції нервової системи, втрата памʼяті. Зі зниженням активності якого ферменту, що є тіамінзалежним, це повʼязано?

У новонародженої дитини в шлунку відбувається бродіння молока, тобто перетворення розчинних білків молока казеїнів на нерозчинні - параказеїни - за участі іонів кальцію і ферменту. Який фермент бере участь у цьому процесі?

В діагностиці інфаркту міокарда важлива роль належить методам ензимодіагностики. Визначення рівня вмісту в крові якого ферменту є вирішальним у перші 2-4 години після

У дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів.

Вроджена недостатність якого ферменту могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах "пивної

закваски" або "кленового сиропу". Вроджений дефект якого

ферменту викликав дану патологію?

У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину.

Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини?

Хвора 46-ти років довгий час страждає прогресуючою мʼязовою дистрофією (Дюшена). Зміни рівня активності якого ізоферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку?

У лікарню поступив 9-річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може

призвести до такого стану?

У 8-ми місячної дитини спостерігаються блювота та діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою призвело до гіпоглікемії. Вкажіть, спадкова недостатність якого ферменту є причиною стану дитини.

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатору - гамма-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту

знижена:

Батьки дитини 3-х років звернули увагу на потемніння кольору сечі дитини при такому стані: температура тіла дитини нормальна, шкірні покриви рожеві, чисті, печінка не збільшена. Назвіть імовірну причину даного стану.

У хворих при лікуванні гнійних ран використовують повʼязки з іммобілізованим на них ферментом. Вкажіть цей фермент:

Які препарати повинен призначити лікар хворій на гострий

панкреатит?

Яка вроджена, генетична патологія супроводжується порушенням гідроксилювання фенілаланіну. В організмі накопичується амінокислота фенілаланін та продукти її метаболізму, що призводить до тяжких уражень центральної нервової системи?

За наявність якої хвороби відповідає ген фенілаланінгідроксилази?

Яка ферментопатія, повʼязана із дефектом фермента гідроксифенілпіруватоксидази. При цьому захворюванні не утворюється гомогентизинова кислота із попередників, внаслідок чого вміст тирозину і гідроксифенілпіровиноградної кислоти в крові і виділення їх із сечею підвищені?

Яку назву має ряд спадкових хвороб, при яких не можуть

засвоюватися сахароза, лактоза, мальтоза тому, що не

синтезуються відповідні ферменти?

Яка ензимопатія повʼязана з порушенням обміну вуглеводів у дитини, якщо є різкий дефіцит

галактозо-1-фосфатуридилтрансферази, гіпоглікемія, іноді гіпоглікемічні кризи, досить високе відставання в психічному розвитку (олігофренія), катаракта, гепатомегалія, розлади діяльності шлунково-кишкового тракту, жовтяниця?

При гепатиті, інфаркті міокарду в плазмі крові хворих різко зростає активність аланін- і аспартатамінотрансфераз. Які причини зростання активності цих ферментів у крові?