​​Урок на тему:"Генетика статі. Успадкування,зчеплене зі статтю.Генетичні основи визначення статі."

ТЕМА: Генетика статі.

МЕТА: поглибити знання учнів про явище зчепленого успадкування, каріотип, генетику статі, ознайомити із захворюваннями людини, зчепленими зі статтю; ознайомити із значенням знань про генетику статі у практичній діяльності людини.

ХІД УРОКУ.

І. Організаційний момент.

ІІ. Мотивація навчальної діяльності ( розповідь).

   Як визначається стать дорослого організму під час його онтогенезу – одна з цікавих проблем біології. Вивчаючи та порівнюючи утворення статевих клітин і хромосомні набори самців та самок, вчені встановили, що у багатьох випадках визначення статі залежить від хромосомного набору. На сьогоднішньому уроці ми з’ясуємо механізми хромосомного визначення статі та в яких випадках відбувається успадкування, зчеплене зі статтю.

ІІІ. Вивчення нового матеріалу.

1. Хромосомне визначення статі.

Статева відмінність особин  спостерігається здебільшого у тварин. Тривалий час вчені не могли з’ясувати причини появи чоловічої та жіночої статі. Наукове визначення цьому явищу дала хромосомна теорія визначення статі.

Стать – це сукупність морфологічних, фізіологічних, біохімічних та інших ознак організму, які забезпечують відтворення собі подібного        

Співвідношення статей у різностатевих організмів приблизно 1:1. Це співвідношення пов’язане з процесами утворення гамет та їх заплідненням.

Існують хромосоми двох видів

Аутосоми – хромосоми однакові у обох статей.

• Гетерохромосоми або статеві – хромосоми, за якими відрізняються чоловіча та жіноча стать.

У людини існує 46 хромосом ( 23 пари ), з них  22 пари – аутосоми та 1 пара статевих хромосом.

Статеві хромосоми позначаються Х та Y.

• Х – хромосома – пов’язана з більш, ніж 300 хвороб ( дальтонізм. Аутизм, гемофілія, розумовий розвиток, м’язова дистрофія); може впливати на чоловіків, бо вони не мають ін. Х – хромосоми, щоб компенсувати помилку .
• Y- хромосома менша за розміром, ніж Х – хромосома, має меншу кількість генів. Відомо лише декілька ознак, гени яких знаходяться в Y- хромосомі .

Існує  5 типів хромосомного визначення статі.

• 1 тип : ♀   ХХ, ♂   ХУ. Характерний  для ссавців, в тому числі і для людини, деяких червів, ракоподібних, більшості комах, земноводних, деяких риб .
• 2 тип : ♀ХУ, ♂ ХХ. Характерний для птахів плазунів, деяких земноводних, лускокрилих та риб .
• 3 тип : ♀ХУ, ♂ ХО Нуль позначає відсутність хромосом. Зустрічається в деяких комах – рівнокрилих .
• 4 тип : ♀ХО,  ♂ ХУ. Зустрічається у деяких комах – цикад .
• 5 тип : гаплоїдно - диплоїдний - ♀ 2n, ♂n. Характерний для бджіл та мурашок – самці розвиваються із незапліднених гаплоїдних яйцеклітин, самки – із запліднених диплоїдних яйцеклітин Успадкування, зчеплене зі статтю.

Гени статевих хромосом не можуть успадковуватись так як аутосоми, оскільки нащадки різних статей отримують від батьків різні  ( X та Y ) або однакові ( Х та Х ) статеві хромосоми. Виходячи з цього, гени статевих хромосом та ознаки, які контролюють ці гени, серед нащадків різних статей розподіляються нерівномірно.

• Успадкування, зчеплене зі статтю – це успадкування ознак, гени яких знаходяться в Х - та Y-хромосомах .
• Ознаки, зчеплені з Х – хромосомою, передаються від матері донькам та синам, а від батька – лише донькам .
• Якщо ознака зчеплене з Y-хромосомою, то вона передається тільки від батька і тільки синам .

Висновок: отже, у більшості роздільностатевих організмів стать майбутньої дитини визначається в момент запліднення певним поєднанням  статевих хромосом у зиготі .

ІV. Закріплення нових знань. Розв’язування задач.

Задача 1. Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на гемофілію. Яка ймовірність народження хворих дочок та синів ? ( Ген гемофілії зчеплений з Х – хромосомою  і є рецесивною ознакою) .

Розв’язування задачі .

  Дано:

  Н – норма

 h – гемофілія   

♀ - Х^H  Х^h

♂ - Х^H  Y

Якої статі буде хвора дитина - ?

Р                                  ♀ Х^H Х^h                                       ♂ Х^H Y

Гамети              Х^H                     Х^h                             Х^H           Y

   Х ^H  Х ^H                                               X ^H Y  

                                   Х^H   Х^h                                                      Х^h Y

Відповідь: хворим буде хлопчик.

Задача 2. У людини нормальний зір домінує над дальтонізмом. Гетерозиготна жінка з нормальним зором одружилася з чоловіком. Який мав  нормальний зір. Чи успадкує хтось із дітей дальтонізм? Якщо так, то хто?

V. Підведення підсумків уроку: оцінка діяльності учнів на уроці та виставлення оцінок.

VІ. Домашнє завдання .

1. Вивчити  § підручника.

2. Підготувати повідомлення про спадкові захворювання.