хімія профільний рівень. 10 клас. (2022-2023)

Про матеріал

навчальна програма з хімія профільний рівень. 10 клас. ( на навчальний рік 2022-2023)

Перегляд файлу

№ з/п	Дата/№ факт. уроку	Тема уроку	Практична складова	Домашнє завдання
1		Інструктаж з БЖД. Повторення початкових понять Атоми, молекули, речовини. Будова атома. Періодичний закон і періодична система хімічних елементів Д.І. Менделеєва.
2		Хімічний зв'язок . Агрегатний стан. Розрахунки за рівняннями хімічних реакцій.
3		Газові закони. Класифікація хімічних рівнянь. Окисино-відновні реакції.
4		Важливі класи неорганічних речовин. Реакції йонного обміну. Розчини
5		Колоїдні розчини. Гідроліз солей. Комплексні сполуки.
6		Склад, властивості, застосування окремих представників вуглеводнів, оксигено- і нітрогеновмісних органічних речовин
*Тема 1. Теорія будови органічних сполук*
7		Короткі відомості з історії становлення й розвитку органічної хімії. Теорія як вища форма наукових знань. Передумови створення теорії хімічної будови органічних сполук. Теорія хімічної будови органічних сполук О.Бутлерова.	Навчальні проекти 1-3
8		Залежність властивостей речовин від складу і хімічної будови молекул. Ізомерія. Приклади ізомерії неорганічних і органічних речовин. Основні напрями розвитку теорії хімічної будови органічних речовин, її значення.	Демонстрації 1,2
Тематичне оцінювання № 1
Тема 2. Вуглеводні
9		Класифікація вуглеводнів.	Навчальні проекти 4-6
10		Алкани. Метан. Хімічна, електронна, просторова будова молекули. -Гібридизація електронних орбіталей атома Карбону. Основні характеристики ковалентного зв’язку: довжина, енергія, полярність, просторова напрямленість. Гомолітичне та гетеролітичне розривання ковалентного зв’язку.	Демонстрація 4
11		Гомологічний ряд метану: фізичні властивості гомологів, залежність фізичних властивостей від складу та хімічної будови молекул; загальна формула алканів. Просторова будова насичених вуглеводнів. Структурна ізомерія алканів. Поняття про конформації. Систематична номенклатура	Демонстрація 4
12		Розв’язування задач. Виконання вправ.
13		Інструктаж з БЖД. Практична робота № 1. Розділення й очищення речовин. Перегонка при атмосферному тиску. Перекристалізація
14		Поняття про методи ідентифікації та встановлення структури органічних сполук (якісний та кількісний аналіз, хроматографія, спектральні методи).	Демонстрація 3
15		Розв’язування задач. Виконання вправ
16		Хімічні властивості алканів: повне і часткове окиснення, хлорування, нітрування, термічний розклад, ізомеризація. Механізм реакції заміщення	Демонстрація 5
17		Установлення молекулярної формули речовини за масою, об’ємом або кількістю речовини реагентів або продуктів реакції
18		Розв’язування задач. Виконання вправ
19		Добування алканів. Біогаз. Застосування алканів та їхніх галогенопохідних. Добування синтез-газу й водню з метану.
20		Галогенопохідні алканів. Індукційний ефект. Реакції з активними металами, водою, лугами.	Демонстрація 4
21		Інструктаж з БЖД. Практична робота № 2. Виявлення Карбону, Гідрогену, Хлору в органічних речовинах
Тематичне оцінювання 2
22		Циклоалкани, їхній склад, будова, ізомерія. Поняття про конформації циклогексану. Залежність властивостей циклоалканів від будови циклів.
23		Добування і застосування циклоалканів.
24		Алкени. Етен. Хімічна, електронна, просторова будова молекули. -Гібридизація електронних орбіталей атома Карбону. Подвійний карбон-карбоновий зв’язок, - та -зв’язки. Гомологічний ряд етену, загальна формула алкенів. Фізичні властивості. Структурна і просторова (цис- транс-) ізомерія, номенклатура алкенів.
25		Хімічні властивості алкенів: повне і часткове окиснення, приєднання водню, галогенів, гідроген галогенідів, води, полімеризація. Правило В.Марковнікова. Механізм реакції приєднання за подвійним зв’язком.	Демонстрація 6
26		Добування та застосування алкенів.	Демонстрація 7
27		Розв’язування задач. Виконання вправ
28		Інструктаж з БЖД. Практична робота № 3. Добування етену та досліди з ним
29		Алкадієни. Будова молекул алкадієнів зі спряженими зв’язками. Хімічні властивості: окиснення, приєднання, полімеризація.
30		Застосування алкадієнів. Природний каучук
31		Алкіни. Етин. Хімічна, електронна, просторова будова молекули. - Гібридизація електронних орбіталей атома Карбону. Потрійний карбон-карбоновий зв’язок. Гомологічний ряд етину, загальна формула алкінів. Фізичні властивості, ізомерія, номенклатура алкінів.	Демонстрація 8
32		Хімічні властивості: повне і часткове окиснення, заміщення, приєднання водню, галогенів, гідроген галогенідів, полімеризація.	Демонстрація 9
33		Добування та застосування етину.
34		Розв’язування задач. Виконання вправ. Самостійна робота
Тематичне оцінювання 3
35		Арени. Бензен, його склад, хімічна, електронна, просторова будова молекули, фізичні властивості.	Демонстрація 10
36		Хімічні властивості бензену: окиснення, приєднання, заміщення. Добування, застосування бензену	Демоснтрастрація 11-16
37		Гомологи бензену. Взаємний вплив атомів у молекулі (на прикладі толуену). Уявлення про орієнтацію замісників у бензеновому ядрі
38		Розв’язування задач. Виконання вправ
39		Поняття про вуглеводні з кількома бензеновими ядрами (нафтален, антрацен).
40		Взаємозв’язок і взаємоперетворення насичених, ненасичених, ароматичних вуглеводнів.
41		Узагальнення та систематизація знань, умінь та навичок з теми. Навчальні проекти
42		Контрольна робота 1
Тематичне оцінювання 4
Тема 3. Гетероциклічні сполуки
43		Загальні відомості про гетероциклічні сполуки. Гетероцикли як складники біологічно активних речовин, барвників, ліків.	Навчальні проекти 7,8
44		Піридин як представник нітрогеновмісних гетероциклічних сполук.	.
45		Порівняння хімічних властивостей бензену та піридину (повне та часткове окиснення, заміщення, приєднання водню, утворення солей).
46		Узагальнення та систематизація знань, умінь та навичок з теми. Навчальні проекти
Тема 4. Природні джерела вуглеводнів та їх переробка
47		Природний і супутній нафтовий гази, їх склад, використання.	Навчальні проекти 9,10
48		Нафта. Склад, властивості нафти. Фракційна перегонка нафти. Крекінг. Ароматизація нафтопродуктів. Продукти нафтопереробки, їхнє застосування. Детонаційна стійкість бензину.	Демонстрація 17
49		Кам’яне вугілля, його переробка, продукти переробки. Лабораторний дослід № 1. Інструктаж з БЖД
50		Основні види палива та їхнє значення в енергетиці країни. Проблеми добування рідкого палива з вугілля та інших джерел. Лабораторний дослід № 2. Інструктаж з БЖД
51		Охорона навколишнього середовища від забруднень при переробці й транспортуванні вуглеводневої сировини та використанні продуктів переробки.
52		Узагальнення та ситстематизація знань, умнь, та навичок з теми. Навчальні проекти.
53		Контрольна робота № 2
*Тематичне оцінювання № 5*
54		Класифікація оксигеновмісних органічних сполук. Поняття про функціональну (характеристичну) групу	Навчальні проекти 11 – 16
55		Спирти. Гідроксильна функціональна (характеристична) група. Насичені одноатомні спирти, їхній склад, хімічна будова. Електронна будова гідроксильної групи. Ізомерія, номенклатура насичених одноатомних спиртів; первинні, вторинні, третинні спирти. Електронна природа водневого зв’язку, його вплив на фізичні властивості спиртів	Демонстрація 18
56		Хімічні властивості спиртів: повне і часткове окиснення, дегідратація, взаємодія з лужними металами, гідроген галогенідами	Демонстрації 19, 20
57		Добування та застосування спиртів. Фізіологічна дія спиртів
58		Обчислення за хімічними рівняннями кількості речовини, маси або об’єму за кількістю речовини, масою або об’ємом реагенту, що містить певну частку домішок
59		Розв’язування задач. Виконання вправ
60		Етиленгліколь і гліцерол. Їхні фізичні та хімічні властивості	Демонстрація 21
61		Фенол, його склад, будова. Фізичні властивості фенолу	Демонстрація 22
62		Хімічні властивості фенолу: взаємодія з натрієм, розчином лугу, бромною водою, ферум(ІІІ) хлоридом, нітрування. Взаємний вплив атомів у молекулі фенолу	Демонстрації 23 – 25
63		Добування та застосування фенолу
64		Розв’язування задач. Виконання вправ. Самостійна робота
Тематичне оцінювання №6

Навчальні проекти:

1. І.Я. Горбачевський. Учений і особистість.

2. Історія перших синтезів органічних речовин

3. Ізомери у природі.

4. Що таке "українські числа"? Передбачення числа ізомерів вуглеводнів.

5. Паперова хроматографія.

6. Сучасні фізичні методи дослідження хімічних сполук:

а) IЧ- та електронна спектроскопія,

б) ЯМР-спектроскопія,

в) мас-спектроскопія,

г) ЕПР-спектроскопія,

7. Історія хлорофілу.

8. Нітрогеновмісні гетероцикли на службі медицини.

9. Альтернативні джерела енергії в моїй місцевості.

10. Сланцевий газ: за і проти.

11. Хімія запаху

12. Створення колекцій (з описом-рефератом до них):

а) жири природні та синтетичні,

б) мило та мийні засоби,

в) вуглеводи.

13. Екологічна безпечність застосування і одержання фенолу.

14. Вуглеводи у харчових продуктах: виявлення і біологічне значення.

15. Збалансоване харчування.

16. Натуральні рослинного походження волокна: їхні властивості, дія на організм людини, застосування.

17. Історія синтезу анілінових барвників.

18. Як розшифрували структуру ДНК.

19. Дія йонізуючого випромінювання на органічні сполуки.

20. Рециклінг як цивілізований спосіб утилізації твердих побутових відходів.

21. Рослини як індикатори стану навколишнього середовища.

22. Малі молекули (СО2, СО, азот, NO) у живих організмах.

23. Роль хімії у підвищенні родючості ґрунтів.

24. Ліки природні й синтетичні. Синтез, механізм дії.

25. Наркоманія і алкоголізм: хімічний аспект проблеми.

26. Хімія смаку.

Лабораторні досліди:

1. Ознайомлення зі зразками нафтопродуктів і продуктів коксування кам’яного вугілля (колекція).

2. Ознайомлення з різними видами палива (колекція).

3. Окиснення метаналю (етаналю) купрум(ІІ) гідроксидом.

4. Окиснення спирту до альдегіду.

5. Відношення олеїнової кислоти до бромної води та розчину калій перманганату (віртуально).

6. Розчинність жирів у воді та органічних розчинниках.

7. Окиснення глюкози купрум(ІІ) гідроксидом.

8. Розчинення й денатурація білків.

9. Кольорові реакції білків.

10. Дослідження властивостей термопластичних полімерів.

11. Порівняння властивостей каучуку і гуми.

12. Відношення синтетичних волокон до розчинів кислот і лугів.

Демонстрації:

1. Моделі молекул органічних сполук (у тому числі 3D-проектування).

2. Моделі молекул ізомерів (у тому числі 3D-проектування).

3. Визначення якісного складу метану за продуктами згоряння.

4. Моделі молекул вуглеводнів та їхніх галогенопохідних (у тому числі 3D-проектування).

5. Відношення насичених вуглеводнів до розчину калій перманганату (віртуально), лугів, кислот.

6. Добування етену.

7. Горіння етену, взаємодія з бромною водою, розчином калій перманганату (віртуально).

8. Добування етину карбідним способом.

9. Горіння етину, взаємодія з бромною водою, розчином калій перманганату (віртуально).

10. Бензен (толуен) як розчинник.

11. Відношення бензену й толуену до розчину калій перманганату (віртуально).

12. Горіння бензену.

13. Відношення бензену до бромної води (віртуально).

14. Нітрування бензену (віртуально).

15. Окиснення толуену (віртуально).

16. Бромування толуену (віртуально).

17. Модель нафтоперегінної установки.

18. Порівняння властивостей спиртів у гомологічному ряді (розчинність у воді, горіння).

19. Взаємодія етанолу з натрієм.

20. Взаємодія етанолу з гідроген бромідом.

21. Взаємодія гліцеролу з натрієм.

22. Розчинність фенолу у воді за кімнатної температури та при нагрівання.

23. Добування натрій феноляту.

24. Витіснення фенолу з натрій феноляту дією вуглекислого газу.

25. Взаємодія фенолу у водному розчині з ферум(ІІІ) хлоридом.

26. Окиснення метаналю (етаналю) амоніачним розчином аргентум(І) оксиду.

27. Взаємодія метанової кислоти з амоніачним розчином аргентум(І) оксиду.

28. Добування естеру.

29. Ознайомлення зі зразками естерів.

30. Омилення жирів. Добування мила.

31. Доведення ненасиченого характеру рідких жирів (віртуально).

32. Взаємодія глюкози з амоніачним розчином аргентум(І) оксиду.

33. Гідроліз сахарози.

34. Взаємодія сахарози з гідроксидами металічних елементів.

35. Гідроліз крохмалю (целюлози).

36. Досліди з метанаміном (або з іншим летким аміном): горіння, лужні властивості розчину, утворення солей.

37. Взаємодія аніліну з кислотами.

38. Взаємодія аніліну з бромною водою.

39. Колекція природних і синтетичних барвників.

40. Окиснення аніліну. Добування барвника анілінового чорного.

41. Доведення наявності характеристичних груп у молекулах амінокислот.

42. Каталітичні властивості білків.

43. Зразки пластмас, синтетичних волокон, каучуків, клеїв, герметиків, лакофарбових матеріалів.

44. Зразки пестицидів.

45. Зразки лікарських препаратів.

docx

Завантажити

Зберегти на потім

Додав(-ла)

Бодюл Наталія Сергіівна

Пов’язані теми

Хімія, Матеріали до уроків

Додано

6 лютого 2023

Переглядів

368

Оцінка розробки

Відгуки відсутні