Презентація: "Алкени та алкіни. Загальна та молекулярні формули, структурна ізомерія, систематична номенклатура".

Алкени та алкіни. Загальна та молекулярні формули, структурна ізомерія, систематична номенклатура.

Ще 1862 року Еміль Ерленмейер висловив ідею про те, що в молекулі етену наявний подвійний зв’язок між атомами Карбону, а в молекулі етину — потрійний. Після становлення теорії валентного зв’язку в наступному столітті ця ідея була блискуче підтверджена. Етен та етин — найпростіші ненасичені вуглеводні, вони є першими представниками двох гомологічних рядів — алкенів і алкінів. Алкени — ненасичені нециклічні вуглеводні, у молекулах яких є один подвійний зв’язок між атомами Карбону Алкіни — ненасичені нециклічні вуглеводні, у молекулах яких є один потрійний зв’язок між атомами Карбону. Зверніть увагу на подібність загальних назв вуглеводнів та назв конкретних представників: за номенклатурою IUPAC наявність у молекулі подвійного зв’язку C=C у назві позначають суфіксом -ен-(-єн-), як в етену. У молекулі етину наявний потрійний зв’язок C≡C, який у назві за номенклатурою IUPAC позначають суфіксом -ин- (-ін-).

Розгляньмо складання структурних формул на прикладі пропену та пропіну. Зображуємо карбоновий ланцюг: для обох сполук він складається з трьох атомів Карбону. Позначаємо кратні зв’язки (між будь-якими атомами Карбону, якщо не вказано його положення): Від кожного атома Карбону зображуємо риски хімічних зв’язків так, щоб у кожного атома їх було по чотири: Дописуємо атоми Гідрогену: Скорочені структурні формули та моделі молекул, відповідно, виглядатимуть так:пропенпропін

Назви алкенів та алкінів складати дуже легко. Назви цих вуглеводнів походять від назв відповідних алканів заміною суфіксу -ан- на суфікс -ен- (-єн-) для алкенів та на суфікс -ин- (-ін-) для алкінів. Гомологічні ряди алкенів і алкінів. Структурні формули алкенів та алкінів складають так само, як і алканів, але під час складання карбонового ланцюга слід зазначити подвійний (потрійний) зв’язок, а також ураховувати його під час додавання атомів Гідрогену.

Ненасичені вуглеводні: ізомерія та номенклатура Як і для алканів, для алкенів та алкінів характерна структурна ізомерія, а саме ізомерія карбонового ланцюга. Разом із цим для них також характерний ще один вид ізомерії — ізомерія положення кратного зв’язку, що обов’язково відображається в назвах сполук. Принцип складання назв алкенів, алкінів та їхніх похідних такий самий, як і для алканів, але існують певні особливості.

1. Складіть структурні формули сполук: а) бут-1-ен; б) бут-2-ин; в) пент-2-ен; г) 4-метилпент-2-ин; д) 2,3,5-триметилгепт-2-ен; е)  2,3,5-триметилгекс-3-ен; є) 2,4-дибромо-3,5-диметилгекс-3-ен

2. Складіть назви сполук за структурними формулами:

Домашнє завадання: Складіть усі можливі структурні ізомери сполук із подвійним зв’язком: а) C5 H10; б)  C4 H7 Cl; в) C4 H6 Br2. Назвіть їх.