Презентація "Карбонільні сполуки: альдегіди та кетони"

* Карбонільні сполуки

* К. Шееле І.В. Деберейнер Л.Воклен Ю. Лібіх А.Фуркруа Історія винайдення Alkohol dehydrogenatus

* Органічні сполуки в молекулах яких є карбонільна група С=O Альдегіди містять в молекулі карбонільну групу у вигляді R –С – Н ║ O Кетони містять в молекулі карбонільну групу у вигляді R –С – R ║ O Карбонільні сполуки Сn H2nO

* Карбонільні сполуки оксосполуки Альдегіди Кетони Аліфатичні Аліциклічні Ароматичні Етаналь Проп-2-он Циклогексанметаналь бензметаналь

* Номенклатура та ізомерія метаналь (мурашиний альдегід) етаналь (оцтовий альдегід) пропаналь (пропіоновий альдегід) – СН2 СН3 – СН2 бутаналь (масляний альдегід) СН3 – СН2 – СН2 – СН2 пентаналь (валеріановий альдегід)

* Номенклатура та ізомерія Бутан-2-он (метилетилкетон) Пропан-2-он, (ацетон)

* Номенклатура та ізомерія  Види ізомерії: Структурна Міжвидова

*

* Будова молекули альдегідів

* Будова молекули Характеристики подвійних звязків С=С і С=О Связок Енергия, кДж/моль Довжина, нм С=С 620 0.134 С=О 710 0.121

* Фізичні властивості Формальдегід Оцтовий альдегід Бензальдегід

* І. Реакції приєднання 1. Гідрування, гідрогенізації R – CHO + H2 R – CH2 – OH R – CH – R1 + H2 R – CHOH – R1 2. Приєднання натрій гідрогенсульфіту NaHSO3 CH3 – CH – SO3Na ↓ OH CH3 – C O H Хімічні властивості Н SO3Na + _

* – C OH 2. Реакції окиснення R – C O O H [О] R 2 H2O 2

* – C OH 2. Реакції окиснення R – C O O H [О] R

* Реакції за участю вуглеводневого радикалу Хімічні властивості

* Хімічні властивості

* Добування 1. Окиснення спиртів Пропан-2-ол Пропан-2-он [O] – K2Cr2O7+ H2SO4; CuO

* Добування 2. Дегідрування спиртів Первинний спирт Вторинний спирт Альдегід

* Добування 3. Добування з гемінальних дигалогенпохідних алканів 1,1-дихлороетан етаналь 2,2-дийодобутан бутан-2-он

* ****Добування 4. Добування з алкенів (оксосинтез, гідроформілування) Kt Co,Rе; t = 140-1800C

* Добування 5. Добування з вуглеводнів Окиснення алкенів Гідратація алкінів – реакція Кучерова

*