Проміжне оцінювання «Закономірності успадкування ознак».

Про матеріал
Допоможе оцінити та закріпити знання учнів з вивченого матеріалу теми, також зрозуміти особливості розвязання задач на три закони Г. Менделя.
Перегляд файлу

Проміжне оцінювання з біології для учнів 9 класу тема «Закономірності успадкування ознак»

Ірівень. (правильна відповідь 0.5 бала)

1 Другий закон Г. Менделя – це закон про …

А) чистоту гамет,                                                                    Б) розщеплення ознак у співвідношенні 3 : 1, 

В) одноманітність гібридів першого покоління,            Г) різноманітність гібридів першого покоління.

2. Генетичний код – це…

А) триплет нуклеотидів,     Б) послідовність декількох аміокислот,    В) триплет амінокислот у молекулі ДНК,

Г)спосіб запису спадкової інформації в молекулі ДНК за допомогою коду амінокислот.

3. Генотип це – …

А) сукупність усіх генів організму,                                 Б) сукупність усіх фенотипів даного організму,  

В) сукупність генів і фенотипу даного організму,      Г) система генів організму, що взаємодіють між собою.

4. Алельні гени розміщені в

А) одній хромосомі,                                                                      Б) різних хромосомах,  

В) відповідних ділянках гомологічних хромосом,                Г)різних ділянках гомологічних хромосом.

5. Автор закону зчепленого успадкуваня

А) Г. де Фріз,   Б) Г. Мендель,   В) Т. Морган,   Г) А. Вейсман.

6. Автор гіпотези чистоти гамет

А) Г. де Фріз,   Б) Г. Мендель,   В) Т. Морган,   Г) А. Вейсман.

7. Зчеплена зі статтю ознака людини

А) група крові,   Б) дальтонізм,   В) полідактилія,    Г)колір волосся.

8. В основі геномних мутацій лежить

А)кросинговер,                                                           Б) зміни структури гена, 

В) кон’югація негомологічних хромосом,           Г) порушення розходження хромосом під час ділення клітин.

9. У людини темний колір волосся домінує над світлим. Гомозиготний брюнет одружився з блондинкою. Позначте,  який колір волосся матимуть їхні діти.

А) усі діти будуть гетерозиготними брюнетами,   Б) усі діти будуть гомозиготними брюнетами,

В)усі діти будуть блондинами,   Г)50% дітей будуть брюнетами,  50% - блондинами.

10. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого здоровий , а жінка народилася із захворюванням на гемофілію. Позначте, який прогноз народження дітей із такою хворобою у цьому подружжі.

А) 50% відсотків дітей будуть хворими(хлопчики), 50% - носіями рецесивного гена гемофілії (дівчатка),

Б)усі діти будуть здоровими,   В) усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні за гемофілією,

Г) хворими будуть тільки дівчата.

ІІ рівень (правильний розв’язок 1 бал)

І варіант

11. Який колір квітів буде у гібридів першого покоління білих та рожевих троянд по генотипу та по фенотипу, якщо білий колір - рецесивна ознака? (Схрещували гомозиготні особини).

ІІ варіант

11. У людини ген карого ока домінує над блакитним. Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка. Який колір очей можливий у їхніх дітей?

ІІІ рівень (правильний розв’язок 1,5 бали)

І варіант

12. Гетерозиготна жінка вийшла заміж за гетерозиготного кароокого чоловіка. Який колір очей можливий у їхніх дітей?

ІІ варіан

12. Якого кольору будуть троянди, одержані при схрещуванні двох гетерозиготних рослин рожевого кольору?

IV. рівень (правильна відповідь 2 бали)

І варіант

13. У матері I група крові, у батька група крові III. Чи можуть діти успадкувати групу крові матері? Які генотипи матері та батька.

ІІ варіант

13 У матері ІІІ група крові, у батька група крові IV. Чи можуть діти успадкувати групу крові батька? Які генотипи матері та батька?

V. рівень (правильна відповідь 2,5 бали)

14. Схрещено герберу білу махрову з жовтою звичайною. При цьому в першому поколінні всі особини були  з білими звичайними квітами. Записати генетичну схему схрещування для Р, F1,F2.

 

docx
До підручника
Біологія 9 клас (Остапченко Л.І., Балан П.Г., Поліщук В.П.)
Додано
9 лютого 2020
Переглядів
2467
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку