БХ модуль 3

Біологічна цінність харчових білків обумовлена наявністю в них

У дитини, яка тривалий час харчувалася продуктами рослинного походження, спостерігається затримка росту, анемія, ураження печінки, нирок, почервоніння шкіри, волосся. Причиною такого стану є недостатність в продуктах харчування:

За добу при безбілковій дієті розпадається 25-28 г білка. На цій основі обґрунтовані показники - білковий мінімум (35 г/добу) та білковий оптимум (80-100 г/добу). Дайте назву коефіцієнта на основі якого встановлені білковий мінімум та білковий оптимум

Активація проферменту трипсиногену в кишечнику відбувається за допомогою: 

Для оцінки білкового обміну в організмі людини використовується азотистий баланс. Виберіть стан, при якому він буде позитивним

Вміст загальної кислотності в шлунковому соку у пацієнта Р. знаходиться в межах норми. Які серед наведених показників вірогідні для цього випадку?

Для парентерального харчування в медичній практиці не використовують розчинів білків, оскільки може виникнути сенсибілізація, а повторне їх введення - анафілактичний шок. Які речовини доцільно ввести для відновлення азотистої рівноваги?

В сечі хворого високий вміст індикану - показника активації процесів гниття білків в кишечнику. Попередником індикану є амінокислота:

9. У хворого знижений транспорт амінокислот у ентероцити кишечника. Яка речовина бере участь у цьому процесі?

. При білковому голодуванні організм отримує незамінні амінокислоти:

1. У дитини 14-ти років був виявлений позитивний азотистий баланс. Що з наведеного може бути причиною цього

Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізували до неврологічного стаціонару і виявили кореляцію між наростанням енцефалопатії і речовинами, що надходять із кишечнику до загального кровотоку. Які зʼєднання, що утворюються в кишечнику, можуть викликати ендотоксемію

У дитини 3 років, яка страждає на квашіоркор, спостерігається порушення зроговіння епідермісу та збільшення його лущення, є жирова інфільтрація печінки. Який тип голодування спостерігається у цьому разі

Для прискорення загоєння рани слизової шкіри в ротовій порожнині хворому призначений препарат, який представляє собою термостабільний білок, що міститься у людини в слизу, слині, грудній молоці матері, а також його можна виявити у свіжознесеному курячому яйці. Відомо, що він є фактором природної резистентності шкідливих речовин. Назвіть цей білок:

У жінки 35-ти років, яка протягом 3-х місяців обмежувала кількість продуктів у харчовому раціоні, спостерігається зменшення маси тіла, погіршення фізичного стану та розумової діяльності, зʼявилися набряки. Дефіцит яких харчових речовин міг призвести до таких змін?

При обстеженні чоловіка 45-ти років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища

У чану в сечі вище 93 ммоль/добу. Про що це свідчить? сеча коричневого кольору, кількість індикану в сечі вище 93 ммоль/добу. Про що це свідчить?

У процесі старіння у людини спостерігається зменшення синтезу та секреції підшлункового соку, зменшення вмісту в ньому трипсину. Це призводить до порушення розщеплення

Для визначення функціонального стану печінки у хворого досліджували екскрецію тваринного індикану у сечі, який утворюється при детоксикації продуктів гниття амінокислоти в товстій кишці

У добовому раціоні дорослої здорової людини повинні бути жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Вкажіть добову кількість білку, яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму

При захворюваннях підшлункової залози порушується утворення та секреція трипсину. Назвіть речовини, травлення яких буде порушене

У хворого, який виходить зі стану тривалого голодування, визначили обмін азоту. Який результат можна очікувати

Перетравлення білків у шлунку є початковою стадією розщеплення білків у травному каналі людини. Назвіть ферменти, які беруть участь в перетравлені білків у шлунку

. У чоловіка 60-ти років, який страждає на хронічну кишкову непрохідність, посилюється гниття білків у товстому кишечнику. Підтвердженням цього процесу 

Після обстеження хворого лікар рекомендував йому вилучити з раціону наваристі мʼясні та овочеві бульйони, прянощі, копчені продукти, оскільки у хворого було виявлено

1 Декарбоксилювання а-амінокислот здійснюється за участю коферменту

 а-Амінокислоти відносно легко декарбоксилюються до:

Які коферменти беруть участь в процесі синтезу серотоніну?

7 Трансамінування а-амінокислот здійснюється за участю коферменту:

При визначенні активності АЛТ уніфікованим динітрофенілгідразиновим методом Райтмана-Френкеля як субстратну суміш використовуют

Вкажіть фермент, який каталізує декарбоксилування лізину з утворенням кадаверину: 

Вкажіть фермент, що знешкоджує біогенні аміни:

Для лікування хвороби Паркінсона використовують L-ДОФА та його похідні. 3 якої амінокислоти утворюється ця речовина?

Вкажіть сполуку, що є акцептором -NH2 групи в реакції трансамінування аамінокислот: 

Вкажіть нормативні показники АСТ/АЛТ (коефіцієнт де Рітіса) в сироватці кров

1. На електронній мікрофотографії клітини видно дві різних органели, які руйнують білки. Що це за органели?

До клініки госпіталізовано чоловіка з діагнозом: карциноїд кишечника. Аналіз виявив підвищену продукцію серотоніну. Відомо, що ця речовина утворюється з амінокислоти триптофану. Який біохімічний механізм лежить в основі цього процесу?

3. Лікарем швидкої допомоги у пацієнта було діагностовано анафілактичний шок, що супроводжувався бронхоспазмом. Виділення якої біологічно активної речовини тканинними базофілами зумовлює таку клінічну симптоматику?

4. У психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС використовують біогенні аміни. Вкажіть препарат цієї групи, який є медіатором гальмування

В осередку запалення утворюється біогенний амін, що має судинорозширювальну дію. Назвіть його

6 Жінка літнього віку перенесла сильний стрес. У крові різко збільшилась концентрація адреналіну і норадреналіну. Які ферменти каталізують процес інактивації катехоламінів?

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора - гаммааміномасляної кислоти

Кухар в результаті необачності обпік руку парою. Підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння, набряклість та болючість ураженої ділянки шкіри?

Лікар призначив пацієнту вітамін В6. Це забезпечить належні умови для синтезу

За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат

За 30 хвилин після лікування у лікаря-стоматолога на шкірі обличчя і слизовій рота пацієнта зʼявилися червоні плями, що сверблять. Установлений діагноз: кропивниця. Яка з біологічно активних речовин, що викликають розширення судин та появу свербежу, виділяється при цьому типі алергічної реакції

Відомо, що в метаболізмі катехоламінових медіаторів особлива роль належить ферменту Моноаміноксидазі (MAO). Яким шляхом цей фермент інактивує медіатори (норадреналін, адреналін, дофамін)?

При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якого перетворення амінокислоти гістидину утворюється цей біогенний амін?

На штучному вигодовуванні знаходиться дитина 9-ти місяців. Для вигодовування використовують суміші, які незбалансовані за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігаються судоми, причиною яких може бути порушення утворення такої речовини

15 З метою визначення максимальної секреції хлористоводневої кислоти шлункового соку пацієнту 42-х років ввели розчин гістаміну. Це призвело до збільшення секреції підшлунковою залозою такого компоненту соку:

Фармакологічні ефекти антидепресантів повʼязані з блокуванням (інгібуванням) ними ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін, серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому процесі?

1. Як називається вид дезамінування амінокислот в ході якого утворюються акетокислоти і амоніак? 

2 Яка а-амінокислота в організмі людини зазнає прямого окисного дезамінування? 

3. Вкажіть основний шлях дезамінування амінокислот в організмі людини: 

Збільшення рівня якої осмотично-активної речовини при гіперамоніемії веде до розвитку набряку клітин головного мозку?

В якому органі відбувається остаточне знешкодження амоніаку в орнітиновому циклі сечовиноутворення (циклі Кребса)

. Яка сполука орнітинового циклу сечовиноутворення є безпосереднім донором одного із субстратів ЦТК?

4. Вкажіть фермент та кофермент реакції окисного дезамінування глутамату, що відбувається в мітохондріях?

В яких органах відбувається остаточне знешкодження амоніаку

Вкажіть речовини, які є джерелом атомів карбону та нітрогену при синтезі сечовини в циклі сечовиноутворення:

На синтез 1 молекули сечовини витрачається 3 молекули АТФ. Ці затрати відшкодовуються завдяки спряженню циклу синтезу сечовини з ЦТК, в якому еквівалентна кількість АТФ утворюється при перетворенні

У новонародженої дитини спостерігається зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Після операції на кишечнику у хворого зʼявились симптоми отруєння аміаком за типом печінкової коми. Який механізм дії аміаку на енергозабезпечення ЦНС?

Аміак особливо токсичний для ЦНС людини. Укажіть головний шлях його знешкодження в нервовій тканині: 

Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка речовина бере особливо активну участь у знешкодженні аміаку в тканинах мозку?

В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:

Хворий поступив у клініку зі струсом мозку. На фоні неврологічних симптомів у крові збільшується концентрація аміаку. Яку речовину слід призначити для знешкодження цієї речовини у мозковій тканини?

У дитини 2-х років спостерігається відставання в розумовому розвитку, непереносимість білкової їжі, важка гіперамоніємія на тлі зниженого вмісту сечовини в плазмі крові, що повʼязано з вродженим дефіцитом такого ферменту мітохондрій

8. У хлопчика 4-х років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігаються блювання, епізоди непритомності, судоми. У крові - гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу в печінці викликало такий стан хворого?

Хворий у непритомному стані доставлений швидкою допомогою до лікарні. Обʼєктивно: рефлекси відсутні, періодично зʼявляються судоми, дихання нерівномірне. Після лабораторного обстеження було діагностовано печінкову кому. Нагромадження якого метаболіту є суттевим для появи розладів центральної нервової системи?

 В ході метаболізму якої протеїногенної амінокислоти в організмі людини утворюється оксалатна кислота.

Для патології обміну яких а-амінокислот характерне виділення сечі із запахом кленового сиропу?

яка а-амінокислота започатковує стадію ініціації біосинтезу білка?

5. Вкажіть а-амінокислоту, яка є попередником в генерації оксиду азоту (NO) – короткоживучої молекули, яка виконує функцію внутрішньоклІтинного месенджера сигналів фізіологічно активних сполук: 

Яка ознака свідчить про ймовірність розвитку у дитини фенілпіровиноградної олігофрені (розумової відсталості)

Вкажіть протеїногенну амінокислоту, яка субстратом для синтезу нікотинаміду (вітаміну PP):

Для утворення кон'югованих форм жовчних кислот, крім гліцину, використовується таурин. 3 якої протеіногенної амінокислоти утворюється ця речовина?

При катаболізі цистеїну та метіоніну десульфуразним Шляхом утворюється ендогенна сигнальна молекула, що є потужним вазодилятатором, нейромодулятором, регулятором агрегації тромбоцитів, скоротливості міокарда та секреції інсуліну. Вкажіть цю сигнальну молекулу

Відставання в психічному розвитку при фенілкетонурії повʼязано з токсичним впливом на кору головного мозку

0. З якої речовини, яка є джерелом частини імідазольного циклу, синтезується в організмі людини амінокислота гістидин?

У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відзначена найвища екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність у них каменів. Виберіть можливу патологію

Хворий 13-ти років скаржитися на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При досліджені виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча має специфічний запах. Що може бути причиною такого стану?

Важливим джерелом утворення аміаку в головному мозку є дезамінування АМФ. Яка амінокислота відіграє основну роль у звʼязуванні аміаку в нервовій тканині?

Гістони - ядерні білки, які повʼязані з ДНК іонним звʼязком. Які амінокислоти обумовлюють основний характер гістонів?

Центральну роль в обміні амінокислот у нервовій тканині відіграє глутамінова кислота. Це повʼязано з тим, що дана амінокислота:

Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластичного ефекту амінокислот. Це зумовлено обовʼязковим перетворенням безазотистого залишку амінокислот у

 Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча має характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерно для цього захворювання?

При декарбоксилюванні глутамату утворюється нейромедіатор гамма-аміномасляна кислота (ГАМК). При розпаді ГАМК перетворюється у метаболіт циклу лимонної кислоти, яким є:

Метильні групи (-СНз) утворюються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін та інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а саме:

Синтез глюкози з невуглеводних компонентів є важливим біохімічним процесом. Глюконеогенез з амінокислот найбільш активно відбувається за умов білкового харчування. Яка амінокислота з наведених є найбільш глюкогенною?

Ендотелій судин відзначається високою метаболічною активністю і синтезує вазоактивні речовини, серед яких потужним вазодилататором, що синтезується із Lаргініну є:

. Спадкова хвороба: гомоцистинурія - обумовлена порушенням перетворення гомоцистена у метіонін. Накопичений гомоцистеїн утворює димери гомоцистеїну, який знаходять у сечі. Призначення якого вітамінного препарату зменшить утворення гомоцистеїну? 

У дитини 6-ти місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі, напади судом. Найточніше встановити діагноз у цієї дитини дозволить визначення в крові і сечі концентрації такої речовини

В організмі людини визначене порушення обміну мелатоніну. Це може бути повʼязано з нестачею амінокислоти, з якої мелатонін синтезується. Яка це амінокислота?

Для лікування хвороби Паркінсона застосовують попередник дофаміну - ДОФА. З якої амінокислоти утворюється ця активна речовина

Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну в гирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі такої кислоти

Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг не висловлює. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце у дитини

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти повʼязано виникнення цього захворювання?

У підлітка зі спадковою хворобою Хартнупа виявлено пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку, дефіцит нікотинової кислоти. Порушення якого біохімічного процесу лежить в основі розвитку цих симптомів

До лікарні надійшов 9-річний хлопчик розумово і фізично відсталий. В крові виявлено високі рівні фенілаланіну, а в сечі - наявність фенілкетонів. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану

Тирозин використовується в якості субстрату в процесі синтезу тироксину. Вкажіть хімічний елемент, який бере участь в цьому процесі: 

Хвора 20-ти років звернулася до лікаря зі скаргами на загальне схуднення, зниження апетиту, слабкість, появу незвичайного кольору шкіри, що нагадує південну «бронзову засмагу». При обстеженні у клініці, окрім гіперпігментації, виявлений двобічний туберкульоз наднирників. Надлишкове накопичення якої речовини зумовило гіперпігментацію шкіри?

Педіатр під час огляду дитини відзначив відставання у фізичному і розумовому розвитку. В аналізі сечі був різко підвищений вміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію з хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин було виявлене

У ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін, що має потужну судинорозширювальну дію. Назвіть його

Вкажіть фермент, який забезпечує реутилізацію гуаніну та гіпоксантину:

Яка амінокислота є джерелом атома N при синтезі пуринових нуклеотидів?

З якої сполуки розпочинається синтез пуринових нуклеотидів

4. Вкажіть пуриновий нуклеотид, що синтезується de novo першим: 

5. Недостатність якого ферменту є причиною синдрому Леша-Ніхана? 

При синдромі Леша-Ніхана в організмі дітей значно зростає концентрація

 Вкажіть кінцевий продукт катаболізму пуринових нуклеотидів у людини

Вкажіть конкурентний інгібітор ксантиноксидази: 

Які хвороби виникають на тлі гіперурикемії

Вкажіть хворобу, що виникає при відкладанні уратів в суглобах

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в цьому синтезі?

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес

Жінка 40 років звернулась до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові виявлено підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну

 На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. При аналізі сечі встановлено її різко кислий характер і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни сечі?

У хворого на подагру виявлено значне підвищення рівня сечової кислоти в крові. Кінцевим продуктом обміну яких речовин є сечова кислота

У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту

На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз – подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

Після обстеження хворому на сечокам’яну хворобу призначили алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, переважною складовою яких є

9. Чоловік віком 70 років скаржиться на біль у дрібних суглобах рук і ніг. Суглоби деформовані та болючі. Під час лабораторного дослідження виявлено підвищений рівень солей сечової кислоти в крові та сечі. Порушення обміну яких речовин характеризують ці показники?

У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія

У 19-місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресії, вміст сечової кислоти в крові – 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається

З утворення якої сполуки розпочинається синтез піримідинових нуклеотидів?

. Яка амінокислота є джерелом атома N при синтезі піримідинових нуклеотидів

Де в клітині відбувається синтез піримідинових нуклеотидів de novo?

Вкажіть піримідиновий нуклеотид, що синтезується de novo першим: 

. З недостатністю якого ферменту пов’язана оротатацидурія?

Який метаболіт використовують при лікуванні оротатацидурії

Вкажіть кінцеві продукти катаболізму піримідинових нуклеотидів у людини

Вкажіть фермент, який каталізує відновлення рибози до дезоксирибози в процесі синтезу дезоксирибонуклеотидів:

Яка речовина є структурним аналогом дТМФ, тому використовується як інгібітор тимідилатсинтетази

Який низькомолекулярний білок забезпечує відновлення рибози до дезоксирибози в процесі синтезу дезоксирибонуклеотидів

У гематологічному відділенні хворому на лейкоз лікар-онколог призначив 5-фторурацил. Який механізм дії цього препарату

Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3 місяці йому проведено курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5- фтордезоксиуридин – інгібітор тимідилатсинтетази. Синтез якої сполуки блокується цим препаратом?

При спадковій оратацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології

Для нормального перебігу процесу реплікації потрібні тимідилові нуклеотиди, синтез яких відбувається за участю тимідилатсинтетази, в якості коферменту використовується:

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу

У хворого відмічається м’язова слабкість та біль в м’язах, що обумовлено порушенням утворення карнозину та ансерину із амінокислоти β-аланіну. В організмі людини утворення вказаної амінокислоти відбувається в процесі катаболізму

Нуклеїнові кислоти (ДНК та РНК) – це біополімери, мономерами яких є

Як називається матричний процес, що забезпечує синтез ДНК на матриці ДНК?

Назвіть фермент, який беруть участь у реплікації, відщеплює праймер і заповнює пустоти заново синтезованими дезоксирибонуклеотидами?

Хворому для лікування онкопатології призначено протипухлинний антибіотик афідиколін. Активність яких ферментів при цьому пригнічується?

 Як називається матричний процес, що забезпечує синтез РНК на матриці ДНК? 

Як називається елементарна структурна одиниця транскрипції

Особливістю первинної структури усіх молекул мРНК еукаріотів та деяких вірусів є наявність на 5'-кінці ділянки кепу, яка представлена

 Особливістю первинної структури молекул мРНК еукаріотів є наявність на 3'-кінці послідовностей 20-250 нуклеотидів

. Яку стадію транскрипції інгібують алкалоїди вінкристин та вінбластин?

Отрута блідої поганки – α-аманітин інгібує РНКполімеразу ІІ. Яка РНК не синтезується в еукаріотичній клітині?

 Під час реплікації ДНК один із її ланцюгів синтезується із запізненням. Що визначає дану особливість синтезу?

. Прокаріотичні та еукаріотичні клітини характеризуються здатністю до поділу. Поділ прокаріотичних клітин відрізняється від поділу еукаріотичних, але існує молекулярний процес, який лежить в основі цих поділів. Який це процес?

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

В ході регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до: 

Серед органічних речовин клітини знайдено полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися та бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю сполуку.

Однією з реакцій матричного синтезу є реплікація. Яка нова молекула утворюється внаслідок цього з молекули ДНК

Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу у клітині було порушено синтез ферменту ДНК-залежної ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести?

Молекула зрілої іРНК у клітині є носієм генетичної інформації про послідовність з’єднання між собою певних амінокислот. Це означає, що в молекулах іРНК закодована:

 В ядрі клітини з молекули незрілої і-РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність етапів цього перетворення має назву:

Молекула зрілої інформаційної РНК має меншу довжину, ніж відповідний ген молекули ДНК. Неінформативні послідовності нуклеотидів пре-іРНК видаляються під час процесингу. Яку назву мають ці ділянки

Лікування туберкульозу здійснюється за допомогою комбінованої хіміотерапії, що поєднує речовини різного механізму дії. Який з протитуберкульозних засобів пригнічує транскрипцію ДНК в РНК мікобактерій

Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні – АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:

Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин

Хворому на туберкульоз легень призначено рифампiцин, який пригнiчує фермент РНКполiмеразу на стадiї iнiцiацiї такого процесу як: 

 У пацієнта діагностований первинний туберкульоз легень. Призначення якого протитуберкульозного засобу з групи антибіотиків, що порушують синтез РНК мікобактерій, є бажаним?

У клiтинi людини вiдбувається транскрипцiя. Фермент РНК-полiмераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послiдовностi нуклеотидiв. Пiсля цього транскрипцiя припинилась. Ця дiлянка ДНК має назву

Встановлено, що деякi сполуки, наприклад, токсини грибiв та окремі антибiотики, можуть пригнiчувати тактивнiсть РНК-полiмерази. Порушення якого процесу вiдбувається в клiтинi у випадку пригнiчення даного ферменту?

Скільки кодонів міститься в генетичному коді?

2. Яка властивість генетичного коду стверджує, що кожний кодон кодує тільки певну амінокислоту?

Як називається матричний процес біосинтезу білка у рибосомах?

Яка кількість α-амінокислот потрібна для того, щоб відбулась трансляція?

Вкажіть вид РНК, що забезпечує транспорт амінокислот з цитоплазми у рибосоми

Який фермент каталізує утворення пептидного зв’язку між α-амінокислотами під час трансляції

Вкажіть ініціаторну α-амінокислоту та її кодон, що ініціюють трансляцію в еукаріотів

 Вкажіть термінуючий триплет мРНК

Як називається процес пострансляційної модифікації поліпептиду, що забезпечує формування нормальної вторинної, третинної і четвертинної структур?

Вкажіть пептид, що утворюється шляхом нематричного синтезу за участі мультиферментних комплексів

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня траскриптаза (РНКзалежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

Яка амінокислота із нижченаведених кодується одним триплетом

. У хворого на СНIД в клітинах, уражених ВІЛ-інфекцією, виявлено активність ферменту ревертази. Яка нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?

Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi білка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв – вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

6. У клітину проник вірус грипу. Трансляція під час біосинтезу вірусного білка в клітині буде здійснюватися:

Фолдинг – посттрансляційна модифікація білку. Який механізм фолдингу пепсину головних клітин слизової оболонки шлунку

 За умов тривалої інтоксикації тварин тетрахлорметаном було визначено суттєве зниження активності аміноацил-тРНК-синтетази в гепатоцитах. Який метаболічний процес порушується в цьому випадку

Тривалий вплив на організм людини токсичних речовин призвів до руйнування органел, які забезпечують синтез білків у гепатоцитах хворого. Які органели беруть участь синтезі білків у гепатоцитах?

 Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Вкажіть, який макроергічний субстрат безпосередньо використовується в цьому процесі на стадії елонгації

Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левоміцетин), який порушує у мікроорганізмів синтез білку шляхом гальмування процесу

Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно

 У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

Деякі триплети iPHK (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву

Бiохiмiчний аналiз амiнокислотного складу щойно синтезованих полiпептидiв показав, що в процесi трансляцiї перша амiнокислота в кожному білку одна i та ж. Назвiт

Під час дослідження клітин було встановлено в їх цитоплазмі високий вміст ферменту аміноацил-тРНК-синтетази. Він забезпечує в клітині такий процес як

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості

Хворому на бактеріальну пневмонію, 28-ми років, призначили курс лікування еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю цієї речовини сполучатися з вільною 50 S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах

В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною тРНК і тому є сигналом

Як називається процес реалізації інформації, закодованої в генах, що складається з двох основних стадій – транскрипції та трансляції

Як називається процес збільшення кількості копій певних генів внаслідок вибухової (що часто повторюється) реплікації

Вкажіть ділянку акцепторної зони транскриптону, зв’язування регуляторних речовин з якою послаблює транскрипцію: 

На якому рівні регулюється експресія генів глобіну?

Вкажіть речовину, що взаємодіє з акцепторними ділянками транскриптону

Вкажіть процес, що відноситься до рекомбінації генів у еукаріот

Регуляція експресії генів у прокаріот здійснюється на рівні

Метилування залишків якої азотистою основи у спеціальних ділянках ДНК викликає тимчасову інактивацію генів та блокування транскрипції

В якому стані находиться Lac-оперон E. Coli за наявності лактози в поживному середовищі

Вкажіть ділянку акцепторної зони транскриптону, зв’язування регуляторних речовин з якою посилює транскрипцію:

В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності β-галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E.Сoli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов

Генетичний апарат людини містить біля 30 тисяч генів, а кількість варіантів білків сягає мільйонів. Для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості білків відповідає:

 У бактерій встановлений процес кон’югації, при якому між бактерiями утворюється цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-реціпієнта надходять плазміди і фрагменти молекули ДНК. Яке значення цього процесу?

Формування великої кiлькостi iмуноглобулiнiв з рiзною антигенною специфiчнiстю з невеликої кiлькостi генiв вiдбувається внаслiдок

Після опромінення організму в зонах радіоактивного ураження в тканинах починають синтезуватися аномальні білки. Який процес дозволяє уникнути виникнення аномалій в первинній структурі білка

Яка основна умова для проходження репарації?

Вкажіть тип хромосомної мутації, що виникає коли ділянка однієї хромосоми передається іншій?

Вкажіть хімічні мутагени, які за структурою схожі на азотисті основи ДНК?

 В еукаріотичній клітині відбулась мутація в другому екзоні структурного гену. Внаслідок мутації в ньому зменшилась кількість пар нуклеотидів – замість 330 пар стало 300. Вкажіть тип мутації. 

Як називається тип генної мутації при заміні пуринового нуклеотиду на піримідиновий нуклеотид

Внаслідок тривалого споживання нітритів в організмі людини виникла мутація внаслідок дезамінування азотистих основ у ДНК. Однак дана мутація не призвела до зміни змісту кодону. Як називається мутація яка не позначається на структурі білка

Вкажіть кількість праймерів, яка входить до складу реакційної суміші для ПЛР

Який фермент каталізує процес ПЛР

 Вкажіть праймери, що використовуються в ПЛР:

Під час дослідження каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми з 21-ї пари. Укажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика

Останніми роками застосовується метод геноіндикації збудників, що дає можливість виявити в досліджуваних зразках фрагменти нуклеїнових кислот патогенів. Виберіть із наведених реакцій ту, яка підходить для цього:

В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: ABCDEFG. В результаті дії радіоактивного випромінювання відбулася перебудова, після чого ділянка хромосоми має наступний вигляд: ABDEFG. Яка мутація відбулася

Під дією УФ-опромінення та інших факторів можуть відбуватися зміни в структурі ДНК. Репарація молекули ДНК досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів, за винятком

Унаслідок дефіциту УФО-ендонуклеази порушується репарація ДНК і виникає таке захворювання:

. У хворого шкіра чутлива до сонячного світла. Назвіть це спадкове захворювання, зумовлене дефектами ферментів системи репарації ДНК:

Юнак 15-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку стомлюваність. При обстеженні виявлено еритроцити зміненої форми, кількість їх знижена. Попередній діагноз: серпоподібно-клітинна анемія. Який тип мутації зумовлює розвиток цього патологічного стану

Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Але це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано. Це прояв такої властивості ДНК, як здатність до

На заняттях з молекулярної бiологiї йде розгляд мутацiй, якi призводять до утворення аномального гемоглобiну. Яка замiна амiнокислот вiдбувається при утвореннi Sгемоглобiну, що спричиняє виникнення серпоподiбноклiтинної анемiї

Серпоподібно-клітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод генотерапії: ген ферменту був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості векторів функціональних генів

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутамату на валін. Причиною цієї хвороби є

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок