Контрольна робота містить різнорівневі тестові завдання для вчителів біології з метою використання їх для підсумкового контролю знань після вивчення теми, а також для підготовки учнів до незалежного зовнішнього оцінювання.Тестові завдання складено згідно вимог чинної програми з біології та методичних рекомендацій щодо критеріїв оцінювання, визначених Міністерством освіти і науки України.
Контрольна робота 5 Варіант 1 Дата Оцінка
Закономірності успадкування ознак
Початковий рівень (3 бали)
Виберіть одну правильну відповідь
1. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого здоровий, а жінка народилась із захворюванням на гемофілію. Позначте, який прогноз народження дітей з такою хворобою у цього подружжя:
50 % дітей будуть хворими;
усі діти будуть здоровими;
усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні за гемофілією;
хворими будуть тільки дівчата.
2. Домінантними називають ті гени, які:
не транскрибуються; не проявляються у гетерозиготному стані;
не підлягають дії мутагенів; проявляють свою дію у гетерозиготному стан.
3. Моногібридне схрещування – це:
закон, коли проявляється в першому поколінні лише одна з батьківських ознак;
закон домінування;
закон одноманітності гібридів першого покоління за фено та гено- типами при схрещуванні чистих ліній;
закон одноманітності першого покоління.
4. Назвіть прізвище вченого, який запропонував назву «генетика»:
Г. де Фріз; У. Бетсон;
Г. Мендель; Т. Х. Морган.
5. При перенесенні пилку з рослини, що має зелене листя, на рослину, що має мозаїчне біло-зелене листя, усі нащадки мають мозаїчне листя. При перенесенні пилку з мозаїчних на зелені рослини — усі нащадки матимуть зелене листя. Таке успадкування:
відповідає законам Менделя;
не відповідає законам Менделя;
відповідає розщепленню 3 : 1;
відповідає розщепленню 1 : 1;
відповідає тільки першому закону Менделя.
6. Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:
варіаційний ряд;
варіаційна крива;
середнє значення;
норма реакції.
Середній рівень (3 бали)
Виберіть декілька правильних відповідей
7. Вкажіть усі типи взаємодії неалельних генів:
комплементарна взаємодія;
кодомінування;
повне домінування;
епістаз;
неповне домінування;
полімерія;
наддомінування.
Установіть відповідність
8. Установіть відповідність між типами успадкування та локалізацією генів, які за це відповідають:
|
А |
Б |
В |
Г |
Д |
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
1 ядерне успадкування
2 цитоплазматичне успадкування
3 аутосомне успадкування
4 зчеплене успадкування
5 зчеплене зі статтю успадкування
А успадкування ознак, гени яких розташовані в структурах цитоплазми (мітохондрій, пластид, плазмід)
Б успадкування, що здійснюється за участі генів, розташованих в одній хромосомі
В успадкування участі генів статевих хромосом
Г успадкування за участі генів аутосом
Д успадкування за участі генів, розташованих у хромосомах ядра
еукаріотів чи нуклеоїда прокаріотів
9. Установіть відповідність між назвою синдрома та його характеристикою:
|
А |
Б |
В |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
1 хвороба Дауна
2 Синдром Тернера
3 Синдром Кляйнфельтера
А виявляється у жінок з генотипом 45,Х (Х0). Характерні стерильність, недорозвинені яєчники і специфічні морфологічні ознаки
Б спадкове захворювання, обумовлене нерозходженням 21-ї пари хромосом (у клітині виявляються 3 хромосоми замість двох) і пов'язане зі складними порушеннями розумового й фізичного розвитку
В генетична хвороба, обумовлена наявністю в каріотипі чоловіків додаткової Х-хромосоми (ХХY). Основні ознаки захворювання: збільшені молочні залози, маленькі сім’яники, стерильність, помірна розумова відсталість
10. Дайте визначення термінам:
Взаємодія генів – це _________________________________________________ .
Плейотропія – це ___________________________________________________ . Кросинговер – це ___________________________________________________ .
Достатній рівень (3 бали)
Установіть відповідність
11. Установіть відповідність між науковців та з визначними подіями в розвитку генетики:
|
А |
Б |
В |
Г |
Д |
Е |
Є |
Ж |
З |
И |
І |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 Г. Мендель (1865)
2 Г. Харді, В. Вайнберг (1908)
3 М. І. Вавилов (1921)
4 В. Л. Йогансен (1909)
5 У. Бетсон (1906)
6 В. Арбер, Д. Натанс, Г. Сміт (НП, 1978)
7 Ф. Крік, Дж. Уотсон та ін. (НП, 1962)
8 Ф. Крік, Л. Барнет, С. Бреннер (НП, 1961)
9 Г. Меллер (Нобелівська премія, 1946)
10 Т. Морган (Нобелівська премія, 1933)
11 Х. де Фріз, К. Корренс, Е. Чермак (1900)
А відкриття мутацій під дією рентген-променів
Б основні закономірності спадковості
В передвідкриті закони спадковості Г. Менделя
Г закон гомологічних рядів спадковості
Д структура ДНК та її значення в спадковості
Е введення терміну «генетика»
Є закон генетичної рівноваги популяцій
Ж визначення природи генетичного коду
З хромосомна теорія спадковості
И введення термінів «ген», «генотип», «фенотип»
І відкриття рестриктаз та їх застосування
12. Назвіть положення законів спадковості, встановлених Г. Менделем.
Виберіть по одному правильному варіанту відповідей із кожного стовпчика
А Закон одноманітності гібридів першого покоління |
Б Закон розщеплення |
В Закон незалежного комбінування ознак |
1 алельні гени займають ідентичне положення в гомологічних хромосома |
1 зчеплене успадкування порушується внаслідок процесу кросинговеру |
1 гени, розташовані в одній хромосомі, утво-рюють групу зчеплення |
2 гамети диплоїдних осо-бин несуть лише один з двох алельних генів |
2 кількість груп зчеп-лення дорівнює кількості хромосом у гаплоїдному наборі |
2 гени розташовані у хромосомі в лінійному порядку |
3 у фенотипі гібридів пер-шого покоління проявля-ється лише один з двох варіантів ознаки, а саме – домінантний |
3 при схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігають: у фенотипі 1/4 гібридів другого покоління проявляється рецесивний, а 3/4 – домінантний варіанти ознак |
3 при ди- або полігіб-ридному схрещуванні розщеплення за кожною ознакою відбувається незалежно від інших |
А |
Б |
В |
Високий рівень (3 бали)
13. Довгошерстого чорного самця морської свинки схрестили з чорною короткошерстою самкою. Отримано 15 свинок з короткою чорною шерстю, 13 – з довгою чорною, 4 – з короткою білою, 5 – з довгою білою. Визначте генотипи батьків, якщо довга (А) і чорна (В) шерсть є домінуючими проявами ознак. ____________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ .
Дайте відповідь на одне із запропонованих запитань
14. На конкретному прикладі охарактеризуйте успадкування, зчеплене зі статтю. ____________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ .
15. Чому схрещування з рецесивною гомозиготою називають аналізувальним схрещуванням? Які результати варто очікувати від аналізувального схрещування різновидів гороху, отриманих Менделем? ________________________________ ____________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ .