Презентація з біології для 9 класу на тему "Закони Менделя"

Закони Г. Менделя

Повторимо терміни • Властивість організмів передавати свої ознаки потомству – _____________• Здатність організму набувати нових ознак у процесі онтогенезу – ____________• Місце розташування гена в хромосомі – ________• Гени, розташовані у подібних локусах гомологічних хромосом – ________• Один із пари генів, розміщених один навпроти одного в гомологічних хромосомах – _______• Виявлення дії гена, який перебуває в парі з іншим невиявленим геном – _________________• Існування гена в невиявленому стані – ___________ спадковість.мінливість.локус.алельні.алель.домінантність.рецесивність.

• Особина, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена – ______________• Особина, гомологічні хромосоми якої містять різні алелі певного гена – _______________• Сукупність усіх генів в клітині – __________• Ознаки і властивості організму, які є наслідком прояву генотипу – __________гомозигота.гетерозигота.генотип.фенотип.

Грегор Мендель (1822 – 1884) - основоположникцариці біології - генетики Чешський священик, природодослідник та ботанік, засновник сучасної генетики. Відкрив закони спадковості, названими пізніше його ім'ям. Закони Менделя — одні із найважливіших у сучасній генетиці.

Горох – піддослідний об’єкт Г. Менделя

Результати дослідів Г. Менделя{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Ознаки. F1 F2 Всього. Домі-нантна. Реце-сивна. Насіння: гладеньке або зморшкувате. Гладеньке547518507325 Насіння: жовте або зелене. Жовте602220018023 Квіти: рожеві або біліРожеві705224929 Стебло: високе або низьке. Високе7872771064 Боби: зелені або жовтіЖовті428152580

«Ніякої достовірності немає в науках там, де не можна прикласти жодної з математичних наук, і в тому, що не має зв'язку з математикою». Леонардо да Вінчі

Перший закон Г. Менделя – закон одноманітностігібридів першого покоління♀ ♂ ♀ ААаа. ХАа. Аа. F1 покоління

При моногібридному схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією парою альтернативних ознак, спостерігається одноманітність гібридів першого покоління F1 як за фенотипом, так і за генотипом. За фенотипом усі особини мають домінантну ознаку, за генотипом вони гетерозиготні. ААаа. ХРАа. Аагенотипгаметифенотип

Решітка пеннета{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Аа. Аажовті♀ ♂ Цитологічні основи І закону Г. Менделя: гомозиготні батьки (АА × аа) у процесі мейозу утворюють гамети лише одного типу – А і а відповідно. Поєднання цих гамет дає зиготу лише одного типу – Аа.

Другий закон Г. Менделя – закон розщеплення ознак♀ ♂ ХАа. Аа. Аа. Аа. F2 покоління. АААа. Аааагаметигенотипфенотип

При схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Цитологічні основи другого закону: гібриди першого покоління F1 (Аа) під час мейозу утворюють яйцеклітини та спермії двох типів – А і а, поєднання яких дає три типи зигот: АА, Аа, аа.

Закон чистоти гамет Під час утворення статевих клітин у кожну гамету потрапляє тільки один алель з пари алелей даного гена.

Чиста лінія, домінантні гени. Задача. Чиста лінія, рецесивні гени. Визначте яким буде перше і друге покоління гібридів за генотипом і фенотипом

Третій закон Менделя — закон незалежного успадкування ознак

♂♀ AABBABAba. Bab. ABAba. Bab. AABb. Aa. BBAa. Bb. AABb. AAbb. Aa. Bb. Aabb. Aa. BBAa. Bbaa. BBaa. Bb. Aa. Bb. Aabbaa. Bbaabb

При ди- чи полігібридному схрещуванні кожна пара ознак успадковується незалежно від інших пар. Рекомбінація - це перерозподіл спадкового матеріалу батьків у генотипах нащадків. Іншими словами, рекомбінації – це нові поєднання алелей різних генів у гаметах гібридів, які відрізняються від їхнього поєднання у гаметах батьків. Цитологічною основою третього закону Г. Менделя є незалежне розходження гомологічних хромосом у анафазі І мейозу та комбінування негомологічних хромосом в будь-яких поєднаннях.

Приклади домінантних та рецесивних алелей у людини{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Домінантна ознака. Рецесивна ознака. Темне волосся. Світле волосся. Карі очіГолубі або сірі очіНаявне ластовиння. Відсутнє ластовиння. Кругле обличчя. Видовжене обличчя. Вільні вушні мочки. Прирослі вушні мочки. Товсті губи. Тонкі губи. Позитивний резус-фактор. Негативний резус-фактор

Розв’яжіть задачу У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки. Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння. Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.

Задача. Світловолосий кароокий чоловік,В якого у сім’ї всі мали карі очі,Блакитнооку жінку покохав на вік. З волоссям, чорним наче крила ночі. У неї матінка білява і струнка,Хоч дехто скаже нам, що це і не важливо,Тож в нас історія виходить тут така,Що діти в них народяться, можливо. Якими будуть чада молоді: Чорняві, кароокі, білі чи руді ?

Генетична консультація Завдання для І групи Чи можна побоюватися, що в дитини спостерігатиметься відсутність емалі на зубах (ознака домінантна), якщо батько має нормальні зуби, а в матері спостерігається ця аномалія? Батько матері мав нормальні зуби.

Завдання для ІІ групи У здорової жінки один з батьків хворіє на цукровий діабет, у чоловіка – всі здорові. Чи будуть успадковувати цукровий діабет їхні діти, якщо відомо, що ця хвороба передається рецесивно?

Завдання для ІІІ групи В сім’ї, де жінка хвора на гіпертонію, а чоловік має нормальний тиск, всі діти мають схильність до гіпертонії. Син цих батьків одружився з дівчиною, не хворою на гіпертонію. Чи буде хвороба виявлена в онуків (гіпертонія передається домінантно)?

Гетерохромія – це явище, при якому в однієї людини може бути різний колір очей. Це викликано надлишком або нестачею меланіну і є результатом генетичної мутації на ранніх стадіях онтогенезу у соматичних клітинах.